Inhibiteurs SCML1
Les inhibiteurs courants de SCML1 comprennent, sans s'y limiter, l'Olaparib CAS 763113-22-0, la Chloroquine CAS 54-05-7, le Disulfiram CAS 97-77-8, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le C646 CAS 328968-36-1.
Les inhibiteurs chimiques de SCML1 peuvent agir par différents mécanismes pour perturber le rôle de la protéine dans l'organisation de la chromatine et la répression transcriptionnelle. L'olaparib, par exemple, est un inhibiteur de la PARP qui entrave les mécanismes de réparation de l'ADN. Le SCML1 étant impliqué dans la répression de la transcription, l'accumulation de dommages à l'ADN provoquée par l'Olaparib peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des processus cellulaires du SCML1. La chloroquine agit en s'intercalant dans l'ADN et l'ARN, ce qui empêcherait SCML1 d'accéder à l'ADN et de jouer son rôle dans la régulation des gènes.
Le disulfirame peut inhiber SCML1 en chélatant les métaux et en perturbant son domaine à doigt de zinc, crucial pour sa fonction. Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, inhibant ainsi indirectement SCML1 en affectant ses rôles régulateurs. Le C646 cible p300, une histone acétyltransférase, et son inhibition pourrait entraîner une modification des schémas d'acétylation des histones, ce qui entraverait le fonctionnement de SCML1. Enfin, JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, perturbe la fonction des protéines contenant la bromodomaine, modifiant l'interaction avec les histones acétylées et affectant le rôle de SCML1 dans l'organisation de la chromatine.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de PARP qui empêche la réparation de l'ADN. SCML1 est impliqué dans la répression transcriptionnelle et l'organisation de la chromatine. En inhibant la PARP, l'Olaparib peut perturber les processus de réparation de l'ADN dans lesquels SCML1 pourrait jouer un rôle, ce qui entraîne l'accumulation de dommages à l'ADN et l'inhibition fonctionnelle des processus cellulaires associés à SCML1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour inhiber la synthèse de l'ADN et de l'ARN par intercalation dans les brins d'ADN/ARN. Comme SCML1 est impliqué dans la modification de la chromatine et l'expression des gènes, la chloroquine inhiberait ces fonctions en empêchant l'accès de SCML1 à l'ADN, inhibant ainsi son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater les métaux et il a été démontré qu'il inhibe les protéines à doigt de zinc. SCML1 contient un domaine à doigt de zinc ; le disulfirame peut donc inhiber SCML1 en perturbant son domaine à doigt de zinc nécessaire à sa fonction dans l'organisation de la chromatine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui pourrait entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées. Étant donné que SCML1 joue un rôle dans le complexe répressif de polycomb qui peut être régulé par l'ubiquitination, le MG-132 pourrait inhiber la fonction de SCML1 en perturbant les voies de dégradation protéasomique, ce qui affecterait indirectement les rôles régulateurs de SCML1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur compétitif de p300, une histone acétyltransférase. L'inhibition de p300 pourrait entraîner une modification des schémas d'acétylation des histones, ce qui pourrait inhiber le rôle de SCML1 dans la modulation de la structure de la chromatine et la régulation de l'expression génique. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui perturbe la fonction des protéines contenant une bromodomaine. SCML1, étant associé à la chromatine, pourrait voir sa fonction inhibée car JQ1 modifie l'interaction des remodeleurs de la chromatine avec les histones acétylées, ce qui pourrait affecter le rôle de SCML1 dans l'organisation de la chromatine. | ||||||