Les inhibiteurs de SCMH1 sont une série de composés chimiques qui atténuent indirectement l'activité fonctionnelle de SCMH1 par divers mécanismes biochimiques. Par exemple, les inhibiteurs d'histones désacétylases tels que la trichostatine A, le mocetinostat et l'acide hydroxamique suberoylanilide peuvent compromettre le rôle du SCMH1 au sein du complexe répressif de Polycomb en modifiant l'état d'acétylation des histones, ce qui conduit à un état chromatinien plus euchromatique et plus actif sur le plan transcriptionnel. Ce changement dans la dynamique de la chromatine peut entraver la capacité de SCMH1 à contribuer à l'extinction des gènes. De même, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Azacytidine et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine peuvent entraver la fonction de SCMH1 en induisant une hypométhylation de l'ADN, ce qui remet en question les capacités de silençage épigénétique que SCMH1 soutient normalement. En outre, la 3-Deazaneplanocine et le DZNep, qui ciblent tous deux la S-adénosylhomocystéine hydrolase, peuvent perturber les processus de méthylation des histones auxquels le SCMH1 est associé, ce qui entraîne une diminution de la capacité de répression des gènes.
D'autre part, l'influence du disulfirame sur l'aldéhyde déshydrogénase peut interférer indirectement avec le SCMH1 en modifiant l'équilibre de l'acétylation dans la cellule. La capacité du parthénolide à inhiber la signalisation NF-kB pourrait également avoir des répercussions sur le rôle de SCMH1 dans la régulation des gènes, car il pourrait modifier le paysage transcriptionnel dans lequel SCMH1 opère. Avec les inhibiteurs du protéasome Bortezomib et MG-132, la prévention de la dégradation des protéines peut entraîner un environnement cellulaire moins propice au maintien des états répressifs que le SCMH1 aide à réguler, en raison de l'accumulation de protéines qui pourraient autrement être dégradées. Ces inhibiteurs agissent collectivement par leurs impacts uniques sur les voies cellulaires pour atténuer les fonctions de régulation génique de SCMH1, sans influencer directement son expression ou nécessiter son activation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut indirectement diminuer la fonction de SCMH1 en modifiant la structure de la chromatine et l'accessibilité de l'ADN. SCMH1, étant associé au complexe protéique du groupe Polycomb, régule l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. L'action de la trichostatine A sur les histones pourrait donc perturber la capacité de SCMH1 à maintenir le silencieux génique. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pouvant entraîner une hypométhylation de l'ADN. Alors que SCMH1 est impliqué dans les processus de silençage et de méthylation des gènes, l'inhibition de la méthylation de l'ADN pourrait perturber l'implication fonctionnelle de SCMH1 dans ces processus, réduisant potentiellement son activité. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur sélectif des histones désacétylases, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité de SCMH1 en favorisant un état plus ouvert de la chromatine et en interférant ainsi avec les capacités de répression génique du complexe répressif Polycomb dont SCMH1 fait partie. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui pourrait affecter indirectement le SCMH1 en modifiant l'état d'acétylation des histones ou d'autres substrats, ce qui pourrait interférer avec le rôle du SCMH1 dans le complexe protéique du groupe Polycomb et la fonction de silencieux génique qui lui est associée. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibiteur benzamide de l'histone désacétylase qui peut indirectement diminuer la fonction du SCMH1, la désacétylation de l'histone étant essentielle pour ses fonctions répressives en tant que partie du complexe du groupe Polycomb. L'action du MS-275 sur les histones pourrait donc réduire la capacité de SCMH1 à faire taire les gènes. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Une lactone sesquiterpénique qui peut inhiber la signalisation NF-kB, une voie qui peut être indirectement associée à la fonction de SCMH1 dans la régulation des gènes. En inhibant cette signalisation, le silencieux génique médié par SCMH1 peut être affecté par des changements dans les besoins transcriptionnels des cellules. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines dans la cellule. Cette accumulation peut indirectement affecter la fonction du SCMH1 en perturbant le renouvellement des protéines nécessaire au maintien des états épigénétiques que le SCMH1 contribue à réguler. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un agent hypométhylant. Il pourrait indirectement diminuer la fonction du SCMH1 en provoquant une hypométhylation de l'ADN et en perturbant par conséquent les mécanismes de répression des gènes dans lesquels le SCMH1 est impliqué. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier les schémas d'expression génique et diminuer indirectement la fonction de SCMH1 en affectant les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SCMH1 est impliqué. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un aldéhyde peptidique qui inhibe le protéasome et les ligases d'ubiquitine. En inhibant la dégradation des protéines, le MG-132 pourrait indirectement affecter le rôle de SCMH1 dans la régulation des gènes en perturbant l'équilibre des enzymes modifiant les histones et des substrats qui interagissent avec les protéines du groupe Polycomb. |