Les inhibiteurs de SCFD1 sont une classe de petites molécules qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine SCFD1, également connue sous le nom de protéine 1 de la sous-unité Skip-Cullin-F-box (SCF) du complexe. Cette protéine est un composant essentiel du système ubiquitine-protéasome (UPS), qui joue un rôle fondamental dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en contrôlant la dégradation de protéines spécifiques. Le complexe SCF, en particulier, fonctionne comme une ubiquitine ligase E3, marquant les protéines pour la dégradation en y attachant des molécules d'ubiquitine, régulant ainsi leur stabilité et leur abondance dans la cellule.Les inhibiteurs de SCFD1 sont conçus pour interférer avec le fonctionnement normal du complexe SCF, perturbant ainsi la voie de l'ubiquitine-protéasome. Ce faisant, ils peuvent exercer un contrôle sur la dégradation de protéines cibles spécifiques, ce qui entraîne des changements dans les processus et les fonctions cellulaires. Ces inhibiteurs agissent souvent en se liant à la protéine SCFD1 ou à d'autres composants du complexe SCF, l'empêchant ainsi de marquer les protéines cibles en vue de leur ubiquitination et de leur dégradation ultérieure. La recherche sur les inhibiteurs de SCFD1 est principalement axée sur l'élucidation de leurs mécanismes d'action précis et sur la compréhension des conséquences biologiques de la modulation de l'UPS. Cette classe de composés a attiré l'attention par son influence sur le renouvellement et la stabilité des protéines, ce qui peut être déterminant pour l'étude des processus cellulaires fondamentaux et, dans certains cas, pour l'exploration de nouvelles voies d'intervention dans les maladies où la dégradation déréglée des protéines joue un rôle. Si l'intérêt principal des inhibiteurs de SCFD1 réside dans leur utilité en tant qu'outils de recherche pour manipuler les voies de dégradation des protéines, leurs implications dans des contextes biologiques plus larges continuent d'être un domaine de recherche actif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib inhibe l'activité des tyrosines kinases, y compris BCR-ABL, bloquant ainsi les voies de transduction du signal qui favorisent la croissance cellulaire dans certains cancers. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, les VEGFR et les PDGFR, perturbant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui entrave la signalisation intracellulaire dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et de la division cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe plusieurs tyrosines kinases, dont BCR-ABL et Src, afin de bloquer la prolifération et l'invasion des cellules tumorales. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire, ce qui entraîne la suppression de la synthèse des protéines et de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, perturbant la dégradation des protéines dans les cellules cancéreuses et induisant l'apoptose. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib cible l'EGFR, bloquant les voies de signalisation en aval et inhibant la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib inhibe spécifiquement le BRAF muté, altérant la voie MAPK et supprimant la croissance tumorale dans le mélanome. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de l'EGFR/HER2 qui empêche la phosphorylation et l'activation de ces récepteurs, stoppant ainsi la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib inhibe JAK1 et JAK2, réduisant l'inflammation médiée par les cytokines et la prolifération cellulaire dans les troubles myéloprolifératifs. | ||||||