Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs SCARA3

Les inhibiteurs courants de SCARA3 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

SCARA3, également connu sous le nom de membre 3 du récepteur scavenger de classe A, est une protéine transmembranaire impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la phagocytose, l'adhésion cellulaire et la signalisation intracellulaire. Sur le plan fonctionnel, SCARA3 joue un rôle crucial dans l'immunité innée et l'homéostasie cellulaire en assurant la reconnaissance et l'élimination des ligands extracellulaires, des agents pathogènes et des cellules apoptotiques. Sur le plan structurel, SCARA3 contient un domaine récepteur de piégeage conservé, responsable de la liaison du ligand et de l'internalisation. En outre, SCARA3 interagit avec des molécules de signalisation intracellulaires pour transduire les signaux extracellulaires et moduler les réponses cellulaires. Par son implication dans ces processus, SCARA3 contribue à la surveillance immunitaire, à la régulation de l'inflammation et à l'homéostasie tissulaire.

L'inhibition de la fonction de SCARA3 implique de cibler les voies de signalisation qui lui sont associées et de perturber son interaction avec les effecteurs intracellulaires. Divers produits chimiques ont été identifiés comme des inhibiteurs directs de la signalisation médiée par SCARA3, principalement en ciblant des molécules de signalisation clés impliquées dans son activation et dans les cascades de signalisation en aval. Par exemple, l'inhibition de la voie PI3K/Akt/mTOR à l'aide de composés tels que la wortmannine et la rapamycine supprime la fonction du SCARA3 en entravant son activation et la signalisation en aval. De même, les inhibiteurs ciblant les voies MAPK, tels que PD98059 et U0126, perturbent la signalisation médiée par SCARA3 en inhibant son expression et les événements de signalisation en aval. En outre, l'inhibition des voies NF-κB, JAK/STAT et STAT3 à l'aide d'inhibiteurs spécifiques tels que BAY 11-7082, AG-490 et Cucurbitacin I, respectivement, entraîne une régulation à la baisse de l'expression et de l'activité de SCARA3. Dans l'ensemble, le ciblage de ces voies de signalisation représente une approche prometteuse pour inhiber la fonction de SCARA3 et moduler son rôle dans l'immunité cellulaire et l'homéostasie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1/JAK2 entravant la voie JAK/STAT, influençant l'activité de SCARA3. L'inhibition de la voie JAK/STAT entraîne la suppression de la signalisation médiée par SCARA3.

AZD1480

935666-88-9sc-364735
sc-364735A
5 mg
50 mg
$122.00
$1051.00
11
(2)

Inhibiteur de JAK1/JAK2 interférant avec la voie JAK/STAT, régulant à la baisse l'expression de SCARA3. L'inhibition de la voie JAK/STAT entraîne la suppression de la signalisation médiée par SCARA3.