Inhibiteurs SBP-2L
Les inhibiteurs de SBP-2L les plus courants comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs SBP-2L sont une catégorie de composés chimiques qui interagissent avec une protéine spécifique impliquée dans la régulation des processus cellulaires. La désignation SBP-2L fait référence à un sous-type d'une grande famille de protéines connues sous le nom de Sterol Regulatory Element-Binding Proteins (SREBP), qui sont des facteurs de transcription faisant partie intégrante du métabolisme des lipides. La variante SBP-2L se caractérise notamment par son domaine de liaison unique, qui lui permet d'interagir avec des séquences spécifiques de l'ADN, contrôlant ainsi la transcription des gènes impliqués dans l'homéostasie lipidique. Les inhibiteurs ciblant la SBP-2L sont conçus pour se lier à cette protéine et moduler son activité, notamment en entravant sa capacité à interagir avec l'ADN et en affectant ainsi l'expression des gènes qu'elle régule.D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la SBP-2L sont structurellement divers, chaque inhibiteur ayant une configuration moléculaire unique qui détermine son affinité et sa spécificité pour la protéine SBP-2L. La conception de ces inhibiteurs implique souvent un processus méticuleux d'optimisation afin d'améliorer leur efficacité de liaison tout en réduisant les interactions hors cible avec d'autres protéines. L'interaction moléculaire entre les inhibiteurs de SBP-2L et la protéine SBP-2L implique généralement la formation de liaisons non covalentes, telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals, qui stabilisent le complexe inhibiteur-protéine. Ces interactions sont très spécifiques des nuances conformationnelles du domaine de liaison de la protéine SBP-2L, ce qui dicte la sélectivité de l'inhibiteur. Les progrès de la biologie structurale et de la modélisation informatique ont permis de mieux comprendre la structure de la SBP-2L, ce qui a facilité la conception rationnelle d'inhibiteurs capables de moduler efficacement l'activité de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Étant donné que la SBP-2L peut être impliquée dans des cascades de signalisation régulées par l'EGFR, l'inhibition de cette voie par l'Erlotinib peut diminuer l'activité de la SBP-2L en réduisant sa phosphorylation ou les événements de signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui bloque la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). En inhibant la mTOR, la rapamycine pourrait réduire l'activité de la SBP-2L si celle-ci est régulée par la signalisation dépendante de la mTOR, ce qui entraînerait une diminution des processus anaboliques et des signaux de croissance cellulaire qui pourraient autrement renforcer l'activité de la SBP-2L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). La voie PI3K/Akt est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, et l'inhibition par LY294002 pourrait conduire à une activité réduite de SBP-2L si SBP-2L est en aval de la signalisation PI3K ou influencée par celle-ci. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Si l'activité de la SBP-2L dépend de la signalisation MAPK, le PD98059 pourrait inhiber indirectement la SBP-2L en empêchant l'activation des cibles en aval de cette voie. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Si l'expression de SBP-2L est régulée par l'état d'acétylation, la trichostatine A pourrait réduire l'expression de SBP-2L en modifiant le paysage transcriptionnel. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait inhiber le SBP-2L si la fonction du SBP-2L est modulée par les voies de signalisation dépendantes de la MAPK p38, conduisant à une altération des voies de réponse au stress dans lesquelles le SBP-2L peut être impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, qui peut supprimer la voie PI3K/Akt. L'inhibition de la PI3K par la wortmannine pourrait diminuer l'activité de la SBP-2L si cette dernière est influencée par cette voie, ce qui affecte divers processus cellulaires, notamment la croissance et la survie. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, également connu pour affecter les voies c-Kit et PDGFR. Si la SBP-2L est impliquée dans des voies cellulaires régulées par ces kinases, l'Imatinib pourrait indirectement réduire la signalisation et l'activité de la SBP-2L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de la SBP-2L si celle-ci fait partie de la signalisation JNK ou est affectée par celle-ci, ce qui a un impact sur le stress cellulaire et les réponses inflammatoires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de la MEK qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la SBP-2L en entravant la signalisation MAPK/ERK, en supposant que la SBP-2L soit régulée par cette voie ou qu'elle ait des interactions fonctionnelles avec ses composants. | ||||||