La classe chimique des inhibiteurs de SBK2 comprend des composés qui influencent indirectement l'activité de la sérine/thréonine-protéine kinase SBK2. Ces inhibiteurs ciblent diverses kinases et molécules de signalisation qui interagissent avec les voies dans lesquelles SBK2 est impliquée ou qui les régulent. Par exemple, le H-89 inhibe la protéine kinase A, ce qui pourrait modifier l'état de phosphorylation des protéines en amont ou en aval de la SBK2, modulant ainsi son activité. KN-93 et PD98059 ciblent respectivement CaMKII et MEK, qui font partie des voies de signalisation calcique et MAPK/ERK; ces voies sont essentielles pour diverses fonctions cellulaires et peuvent interférer avec le rôle de SBK2.
En outre, des composés comme le SB216763 et le PP2 inhibent les kinases de la famille GSK-3 et Src, qui font partie intégrante de voies telles que la signalisation Wnt et divers autres processus liés à la tyrosine kinase. Cela peut conduire à des changements dans l'activité de SBK2 en raison de la nature interconnectée des réseaux de signalisation cellulaire. Y-27632 et SP600125, inhibiteurs de ROCK et JNK, respectivement, ont la capacité de modifier la dynamique du cytosquelette et les voies de réponse au stress, ce qui pourrait également affecter la fonction de SBK2. LY333531, Go6983 et Gö6976 sont des inhibiteurs de différentes isoformes de la PKC, ce qui indique que la modulation de l'activité de la PKC peut entraîner des changements dans les processus cellulaires où la SBK2 peut jouer un rôle. Enfin, le ML7 inhibe la chaîne légère de myosine kinase, affectant ainsi potentiellement la contraction musculaire et d'autres processus de motilité, ce qui peut, à son tour, influencer l'activité de la SBK2 dans la cellule.
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