Inhibiteurs SAPS2
Les inhibiteurs courants de SAPS2 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le taxol CAS 33069-62-4.
Les inhibiteurs de SAPS2 sont des composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du domaine SAPS2 (SIT4-Associated Protein, homolog 2), une sous-unité régulatrice de certaines protéines phosphatases impliquées dans divers processus cellulaires. SAPS2 est associé au complexe phosphatase protéique PP6, un complexe enzymatique hautement conservé qui régule de multiples voies de signalisation intracellulaires, y compris celles liées à la prolifération cellulaire, à la réparation de l'ADN et aux réponses au stress. SAPS2 joue un rôle crucial dans l'orientation de la spécificité et de la localisation de la sous-unité catalytique de la PP6, influençant ainsi son interaction avec les substrats et d'autres molécules régulatrices. Les inhibiteurs de SAPS2 interfèrent avec cette fonction régulatrice, ce qui entraîne une modulation de l'activité enzymatique de PP6. En empêchant l'interaction entre SAPS2 et PP6, ces inhibiteurs modifient des processus clés liés à la déphosphorylation des protéines, ce qui a un impact sur diverses voies biochimiques dépendant de l'activité des phosphatases.D'un point de vue moléculaire, les inhibiteurs de SAPS2 sont souvent caractérisés par leur capacité à se lier spécifiquement au domaine SAPS2, en perturbant sa structure ou son interaction avec la sous-unité catalytique du complexe PP6. Cette liaison est généralement non covalente et réversible, bien que certains composés puissent présenter une affinité plus élevée et une inhibition plus prolongée grâce à des interactions moléculaires supplémentaires. La diversité structurelle de ces inhibiteurs peut varier considérablement, certains étant de petites molécules qui s'insèrent dans le site de liaison de SAPS2, tandis que d'autres peuvent être des molécules plus grandes qui entravent stériquement les interactions protéine-protéine. L'inhibition de SAPS2 entraîne souvent une modification de l'état de phosphorylation de divers substrats, ce qui peut affecter des processus clés tels que la régulation du cycle cellulaire et la stabilité des protéines. L'étude de ces inhibiteurs est importante pour comprendre les rôles biochimiques et régulateurs des protéines phosphatases dans divers mécanismes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réguler à la baisse l'expression de SAPS2 en inhibant l'histone désacétylase, ce qui pourrait conduire à un état de chromatine plus ouvert au niveau du promoteur de SAPS2, facilitant l'acétylation des protéines histones et une diminution de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut diminuer les niveaux de méthylation du promoteur du gène SAPS2, réduisant potentiellement son activité transcriptionnelle et conduisant à une synthèse plus faible de la protéine SAPS2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine pourrait perturber la signalisation en aval nécessaire à la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait entraîner la régulation à la baisse du gène SAPS2 en raison d'une demande modifiée de sa fonction régulatrice dans la mitose. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut diminuer l'expression de SAPS2 en inhibant les histones désacétylases, contribuant ainsi aux modifications épigénétiques qui conduisent à une structure compacte de la chromatine et à une accessibilité réduite du gène SAPS2 aux facteurs de transcription. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
En stabilisant les microtubules et en inhibant le fonctionnement normal du fuseau mitotique, le Taxol peut perturber le cycle cellulaire et conduire indirectement à la régulation négative de SAPS2, dont la fonction régulatrice n'est plus requise aux mêmes niveaux. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
En tant qu'inhibiteur du protéasome, le bortézomib peut entraîner une diminution des niveaux de protéines SAPS2 en provoquant l'accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut déclencher des réponses au stress cellulaire qui comprennent la régulation à la baisse de divers gènes, y compris potentiellement SAPS2. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
En empêchant la dégradation de p53, Nutlin-3 peut initier une cascade de modifications de l'expression génique favorisant l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui pourrait inclure la régulation à la baisse de l'expression de SAPS2 dans le cadre de la réponse cellulaire au stress. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
En bloquant l'élongation des peptides pendant la synthèse des protéines, le cycloheximide peut entraîner une diminution générale des niveaux de protéines, y compris une réduction de la synthèse de SAPS2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 inhibe la voie PI3K, ce qui peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval, entraînant potentiellement une diminution de l'expression de SAPS2 en raison d'une réduction des signaux de prolifération cellulaire. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose peut réduire la production d'énergie cellulaire en inhibant la glycolyse, ce qui pourrait entraîner une diminution générale de la capacité de biosynthèse de la cellule, y compris la synthèse de SAPS2. | ||||||