Les inhibiteurs de SAP 30BP s'articulent principalement autour de composés qui influencent les activités de l'histone désacétylase (HDAC) et d'autres marqueurs épigénétiques. La trichostatine A, le SAHA, la romidepsine, l'acide valproïque, le mocetinostat et l'entinostat sont des inhibiteurs d'HDAC. Ces substances chimiques jouent un rôle crucial dans la modulation des états d'acétylation des histones, qui à leur tour affectent la structure et l'accessibilité de la chromatine. SAP30BP étant associée au complexe Sin3-HDAC, ces inhibiteurs peuvent moduler l'activité de ce complexe et, par extension, celle de SAP30BP.
Un autre sous-ensemble important de cette classe est constitué par les inhibiteurs de la bromodomaine BET, à savoir JQ1 et I-BET151. Ces composés empêchent la liaison des protéines BET aux histones acétylées, affectant potentiellement la régulation transcriptionnelle et la structure de la chromatine que SAP30BP peut influencer. Enfin, la classe chimique comprend des inhibiteurs ciblant les histones méthyltransférases (HMT) comme Chaetocin, UNC0638, BIX-01294 et EPZ005687. Ces inhibiteurs modulent les états de méthylation des histones, affectant ainsi la dynamique de la chromatine et potentiellement les voies ou processus dans lesquels SAP30BP est impliquée.
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