Sall1 Activateurs
Les activateurs Sall1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Sall1, connu sous le nom de Sal-like protein 1, est un facteur de transcription impliqué dans la régulation des processus de développement. S'il existe une classe de produits chimiques appelés activateurs de Sall1, ces composés seraient caractérisés par leur capacité à renforcer l'activité de la protéine Sall1, soit par interaction directe avec la protéine elle-même, soit indirectement en influençant le milieu cellulaire pour favoriser les rôles fonctionnels de Sall1.
Les activateurs directs de Sall1 interagissent avec la protéine Sall1 au niveau de domaines spécifiques essentiels à son activité, tels que son domaine de liaison à l'ADN ou d'autres régions régulatrices. En se liant à ces sites, les activateurs pourraient favoriser un changement de conformation qui augmente la capacité de Sall1 à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes. Par ailleurs, ces activateurs pourraient faciliter le recrutement des cofacteurs nécessaires à l'activation transcriptionnelle ou empêcher les interactions avec les corépresseurs, favorisant ainsi les événements de transcription génique régis par Sall1. Les activateurs indirects de Sall1 peuvent renforcer l'activité de Sall1 en régulant son expression, augmentant ainsi les niveaux globaux de la protéine dans la cellule. Il peut également s'agir de molécules qui inhibent la voie de dégradation de Sall1, telle que la voie ubiquitine-protéasome, ce qui entraîne une accumulation de Sall1 dans le noyau où il fonctionne. En outre, les activateurs indirects pourraient avoir un impact sur d'autres voies de signalisation qui entraînent des modifications post-traductionnelles de Sall1, telles que la phosphorylation, l'acétylation ou la méthylation, qui pourraient avoir un effet positif sur sa stabilité, sa localisation ou son interaction avec l'ADN et d'autres protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des facteurs de transcription qui renforcent l'activité transcriptionnelle de Sall1 en favorisant l'accessibilité de la chromatine dans les régions où Sall1 exerce ses fonctions de régulation génique. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui, à leur tour, régulent l'expression des gènes. Sall1 est connu pour interagir avec les voies liées aux RAR, ce qui suggère que l'acide rétinoïque pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle de Sall1 par ce mécanisme, facilitant ainsi son rôle dans le développement et la différenciation cellulaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans une variété de voies de signalisation, y compris celles qui pourraient affecter l'activité des facteurs de transcription. L'activation de la PKC peut conduire à une cascade de signalisation qui renforce l'activité de Sall1 en modulant les facteurs de transcription ou les cofacteurs qui interagissent avec Sall1 dans le noyau. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases, modifiant potentiellement les voies de signalisation qui convergent vers la régulation des facteurs de transcription ou des cofacteurs interagissant avec Sall1, renforçant ainsi l'activité de Sall1 dans la régulation des gènes en modifiant l'état de phosphorylation de ces protéines. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue de la cytidine qui, lorsqu'il est incorporé à l'ADN, inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN. Cela peut entraîner l'activation de gènes qui sont épigénétiquement réduits au silence. Comme Sall1 joue un rôle dans la régulation des gènes du développement, la déméthylation peut renforcer l'activité de Sall1 en augmentant l'expression des gènes qu'il régule. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une acétylation accrue des histones et une structure chromatinienne plus ouverte. Cela pourrait renforcer l'activité de Sall1 en favorisant l'accès aux sites chromatiniens où Sall1 se lie pour réguler l'expression des gènes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β), ce qui peut entraîner la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine dans le cytoplasme et sa translocation ultérieure dans le noyau. La β-caténine peut interagir avec des facteurs de transcription, ce qui peut potentiellement renforcer les fonctions régulatrices de Sall1 dans les voies de signalisation Wnt. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
La biochanine A est un isoflavone qui agit comme un phyto-œstrogène avec de légers effets œstrogéniques. Elle peut interagir avec les récepteurs d'œstrogènes et influencer les modèles d'expression génétique. Étant donné que Sall1 peut potentiellement interagir avec les voies régulées par les hormones, la biochanine A pourrait renforcer le rôle de Sall1 dans la régulation transcriptionnelle par le biais des voies médiées par les récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine a été impliquée dans la modulation des marques épigénétiques, telles que l'acétylation des histones. Cela peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte et potentiellement renforcer l'activité de Sall1 en facilitant son accès à l'ADN et en augmentant son impact régulateur sur l'expression des gènes. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate est un analogue de l'AMPc perméable à la membrane qui active la PKA. En imitant le rôle de l'AMPc dans l'activation de la PKA, le db-cAMP peut renforcer l'activité transcriptionnelle de Sall1 en affectant l'état de phosphorylation des facteurs de transcription ou des protéines régulatrices qui modulent la fonction de Sall1. | ||||||