Date published: 2025-11-24

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SAC1_Sac1 Activateurs

Les activateurs SAC1_Sac1 courants comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Génistéine CAS 446-72-0, le Propranolol CAS 525-66-6, la Forskoline CAS 66575-29-9 et le PMA CAS 16561-29-8.

La phosphatase SAC1, principalement impliquée dans la régulation des niveaux de phosphoinositide dans les cellules, joue un rôle crucial dans le trafic membranaire et la signalisation. Son activité est étroitement liée à la dynamique du métabolisme des phosphoinositides. Les substances chimiques énumérées ci-dessus, bien qu'elles ne soient pas des activateurs directs de SAC1, peuvent influencer son activité en modulant l'environnement cellulaire et l'équilibre des phosphoinositides et d'autres molécules de signalisation. Cette influence indirecte est due au fait que l'activité et la régulation de SAC1 sont étroitement liées au réseau plus large des voies de signalisation des lipides.

Par exemple, les inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), tels que la Wortmannine et le LY294002, affectent les niveaux de phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3), un lipide essentiel dans la signalisation cellulaire. En modifiant les niveaux de PIP3, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur le contexte cellulaire dans lequel SAC1 opère, modifiant potentiellement son activité. De même, des agents comme l'U73122 et la Brefeldin A perturbent des aspects spécifiques du métabolisme des phospholipides ou de la fonction de Golgi, respectivement, créant des conditions qui pourraient indirectement moduler le rôle de SAC1 dans ces processus. De plus, les inhibiteurs ou activateurs de kinases à large spectre, tels que la staurosporine et la forskoline, affectent de multiples voies de signalisation, y compris celles dans lesquelles SAC1 pourrait être impliqué. La complexité de ces voies signifie que les effets indirects sur l'activité du SAC1 dépendent fortement du contexte et peuvent varier en fonction de l'environnement cellulaire et de la condition physiologique ou pathologique spécifique examinée.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Perturbe la structure et la fonction de Golgi, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de SAC1 dans les processus associés à Golgi.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut indirectement affecter SAC1 par le biais d'altérations plus larges de la voie de signalisation.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Un bêta-bloquant connu pour influencer le métabolisme des phosphoinositides, affectant ainsi indirectement SAC1.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Active l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation de l'AMPc, ce qui pourrait indirectement influencer l'activité de SAC1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Active la protéine kinase C, influençant potentiellement l'activité de SAC1 par des effets en aval.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant indirectement SAC1 par le biais des voies de signalisation du calcium.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de kinase à large spectre, pouvant influencer indirectement l'activité de SAC1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe mTOR, affectant diverses voies de signalisation, y compris potentiellement celles liées à SAC1.