Les inhibiteurs de SA-1 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation des processus cellulaires, en particulier ceux qui sont associés à la régulation du destin des cellules souches. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et entraver la fonction de SA-1, une protéine qui fait partie intégrante de l'activité des ATPases associées à diverses activités cellulaires (AAA+ ATPase). La famille des ATPases AAA+ comprend une série de protéines impliquées dans des fonctions cellulaires essentielles, notamment la réplication et la réparation de l'ADN, ainsi que divers aspects du contrôle de la qualité des protéines. SA-1, en tant que membre spécifique de cette famille, est reconnu pour son implication dans le remodelage de la chromatine et le maintien de la stabilité génomique, influençant les processus cellulaires critiques pour le développement et l'homéostasie.Les inhibiteurs de SA-1 sont méticuleusement conçus pour se lier sélectivement à la protéine SA-1, perturbant sa fonction normale et influençant ainsi les événements cellulaires en aval.
Ces inhibiteurs possèdent généralement des motifs chimiques uniques qui facilitent leur interaction spécifique avec la protéine cible, s'engageant souvent dans des poches de liaison ou des sites actifs essentiels à l'activité enzymatique de la protéine SA-1. En interférant avec le fonctionnement normal de SA-1, ces inhibiteurs sont prometteurs pour élucider les mécanismes sous-jacents des processus cellulaires, démêler les détails clés de la dynamique de la chromatine et potentiellement fournir des informations sur la régulation de la différenciation et de la maintenance des cellules souches. Alors que les chercheurs continuent d'explorer les subtilités de l'inhibition de la SA-1, le développement de composés plus raffinés et plus puissants au sein de cette classe pourrait offrir des outils précieux pour faire progresser notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et ouvrir des voies pour de futures explorations scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut indirectement inhiber SA-1 en régulant à la baisse l'expression de SA-1 par l'activation de SIRT1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut inhiber la fonction de SA-1 en supprimant la voie PI3K/Akt, une voie dans laquelle SA-1 est impliquée. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réduire l'expression de SA-1 par l'inhibition de la voie NF-kB. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un composant majeur du thé vert, peut inhiber le SA-1 en supprimant la voie mTOR, qui est associée au SA-1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine peut moduler SA-1 par l'activation de la voie AMPK. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane peut réguler à la baisse l'expression de SA-1 via la voie Nrf2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine peut inhiber la fonction de SA-1 en supprimant la voie STAT3, une voie dans laquelle SA-1 est impliquée. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol peut supprimer la fonction de SA-1 en inhibant la voie Wnt/β-caténine, qui est associée à SA-1. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
La fisétine peut inhiber indirectement SA-1 en réduisant son expression par la voie ERK. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline peut inhiber SA-1 en supprimant la voie JAK-STAT, une voie dans laquelle SA-1 est impliquée. | ||||||