S2P Activateurs

Les activateurs S2P courants comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la brefeldine A CAS 20350-15-6, l'A23187 CAS 52665-69-7 et l'oxyde de phénylarsine CAS 637-03-6.

Les activateurs S2P englobent un ensemble diversifié de composés qui peuvent influencer l'activité de MBTPS2, également connu sous le nom de S2P, une métalloprotéase à zinc liée à la membrane.

La thapsigargin et l'A23187 sont des composés qui augmentent les niveaux de calcium intracellulaire. Les changements dans la dynamique du calcium à l'intérieur de la cellule peuvent ensuite influencer les voies de signalisation où la S2P joue un rôle. La tunicamycine agit en inhibant la glycosylation liée à l'azote, un processus qui pourrait moduler l'activité ou la stabilité du S2P en affectant ses modifications post-traductionnelles. La Brefeldine A, quant à elle, perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, un endroit cellulaire où la transformation ou l'activité du S2P peut être importante. Un autre produit chimique, l'oxyde de phénylarsine, entrave le transport des protéines entre le réticulum endoplasmique et le Golgi, ce qui peut avoir des répercussions sur l'activité et la fonction du S2P. La capacité de la cérulénine à inhiber la synthèse des lipides et les ionophores comme la monensine et la nigéricine, qui perturbent l'équilibre ionique cellulaire, constituent une autre couche d'influence sur les processus liés au S2P. Le FCCP, en découplant la phosphorylation oxydative mitochondriale, modifie l'énergie cellulaire, ce qui peut indirectement influencer le rôle du S2P dans la cellule. Enfin, la progestérone, une hormone stéroïde, a la capacité de réguler un large spectre de voies cellulaires et peut indirectement toucher les fonctions ou les mécanismes de régulation liés au S2P.