Inhibiteurs RYD5
Les inhibiteurs courants de RYD5 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.
Les inhibiteurs chimiques de RYD5 peuvent moduler la fonction de la protéine par divers mécanismes en ciblant des voies et des activités enzymatiques spécifiques. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut entraver le fonctionnement de RYD5 s'il s'agit d'une kinase ou s'il repose sur des processus de phosphorylation. En entrant en compétition avec les sites de liaison de l'ATP, la staurosporine peut empêcher les événements de phosphorylation essentiels à l'action catalytique du RYD5. De même, si RYD5 est associé à la voie PI3K/Akt, LY294002 peut agir comme un inhibiteur spécifique, bloquant PI3K et perturbant toute activation ultérieure de RYD5. Le PD98059 et l'U0126 ciblent tous deux la voie MAPK/ERK à des points différents; le PD98059 inhibe MEK, qui est en amont d'ERK, tandis que l'U0126 inhibe sélectivement MEK1/2. Si RYD5 opère en aval ou est régulé par cette voie, ces inhibiteurs peuvent supprimer son activation en bloquant les signaux en amont.
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, ce qui pourrait affecter RYD5 si son activité est liée au rôle de mTOR dans la croissance cellulaire et le métabolisme. À l'inverse, le SB431542 cible le récepteur TGF-beta, ce qui pourrait avoir un impact sur le RYD5 s'il fait partie de la voie de signalisation TGF-beta ou s'il est régulé par elle. La wortmannine et la PP2 offrent un moyen d'inhiber RYD5 par leur action sur les tyrosines kinases de la famille PI3K et Src, respectivement, empêchant l'activation de RYD5 par ces kinases en amont. Le SP600125, un inhibiteur de JNK, pourrait entraver le RYD5 si la signalisation JNK le régule. Le mécanisme d'inhibition du protéasome du bortézomib suggère une approche différente, conduisant potentiellement à l'accumulation de RYD5 s'il est normalement régulé par la dégradation protéasomale. Le Y-27632 et le gefitinib, en inhibant respectivement la tyrosine kinase ROCK et EGFR, peuvent interférer avec le RYD5 s'il est impliqué dans les voies régulées par ces enzymes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Si RYD5 est une kinase ou est associé à la phosphorylation, la staurosporine peut inhiber son activité en empêchant la liaison de l'ATP et les événements de phosphorylation que RYD5 pourrait catalyser ou dont il dépendrait. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la PI3K. Si RYD5 est impliqué dans la voie PI3K/Akt, le LY294002 peut inhiber cette voie, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle des protéines en aval, y compris RYD5 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Si RYD5 fonctionne en aval de la voie MAPK ou est régulé par celle-ci, l'inhibition par le PD98059 peut empêcher son activation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, une protéine centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si l'activité de RYD5 est liée à la signalisation mTOR, la rapamycine peut inhiber RYD5 en inhibant l'activité mTOR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-beta. Si RYD5 est impliqué dans la voie de signalisation du TGF-bêta, le SB431542 peut inhiber la voie de signalisation, inhibant ainsi la fonction de RYD5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases. Si RYD5 est activé par la signalisation PI3K, la wortmannine peut inhiber RYD5 en empêchant les événements de signalisation médiés par PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinase). Si RYD5 est une cible de la JNK ou si son activité est modulée par la signalisation JNK, SP600125 peut inhiber RYD5 en inhibant l'activité de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui est en amont de ERK. Si RYD5 fonctionne en aval de la voie ERK ou est régulé par celle-ci, l'U0126 peut inhiber l'activation de RYD5 en inhibant l'activité MEK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si RYD5 est régulé par la dégradation protéasomique, le bortézomib peut inhiber sa fonction en empêchant sa dégradation, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle due à l'accumulation de protéines non fonctionnelles ou mal repliées. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK (Rho-associated protein kinase). Si RYD5 est impliqué dans la voie Rho/ROCK, Y-27632 peut inhiber RYD5 en inhibant ROCK et donc la voie de signalisation qui activerait RYD5. | ||||||