RUNX2 Activateurs
Les activateurs RUNX2 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur IX de la GSK-3 CAS 667463-62-9, la PGE2 CAS 363-24-6, le lithium CAS 7439-93-2, la leptomycine B CAS 87081-35-4 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de RUNX2 constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui exercent leurs effets par le biais de différentes voies de signalisation, conduisant finalement à l'activation de RUNX2 et favorisant la différenciation des ostéoblastes et la formation osseuse. Ces composés modulent indirectement les voies Wnt, AMPc, ERK/MAPK, mévalonate et NF-κB, entre autres, influençant l'expression et l'activité de RUNX2. La PTHrP, par son action sur la voie Wnt, stimule l'expression de RUNX2 et la différenciation des ostéoblastes. Des substances chimiques comme la 6-bromoindirubine-3'-oxime et le chlorure de lithium inhibent la GSK-3β, activant indirectement la voie Wnt et favorisant l'activité de RUNX2. La prostaglandine E2 active la voie de l'AMPc, contribuant à l'expression et à la fonction de RUNX2.
La leptomycine B, l'ICG-001 et le TAK-242 modulent les voies Wnt et NF-κB, influençant indirectement l'activation de RUNX2. La sphingosine-1-phosphate active la voie ERK/MAPK, entraînant une augmentation de l'expression et de l'activité de RUNX2. L'alendronate et l'acide zolédronique, en tant que bisphosphonates, activent indirectement la voie du mévalonate, favorisant la différenciation des ostéoblastes médiée par RUNX2. Le butyrate, un acide gras à chaîne courte, inhibe les HDAC, favorisant indirectement l'expression de RUNX2 et contribuant à la différenciation des ostéoblastes. L'acide gambogique inhibe NF-κB, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de RUNX2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
La 6-bromoindirubine-3'-oxime est un composé qui inhibe la GSK-3β, un régulateur négatif de la voie Wnt. En inhibant GSK-3β, ce produit chimique active indirectement la signalisation Wnt, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de RUNX2 et favorise la différenciation des ostéoblastes et la formation osseuse. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) est impliquée dans la voie de signalisation de l'AMPc. En activant la voie de l'AMPc, la PGE2 favorise indirectement l'expression et l'activité de RUNX2, contribuant ainsi à la différenciation des ostéoblastes et à la formation osseuse. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, un régulateur négatif de la voie Wnt. Grâce à l'inhibition de GSK-3β, le chlorure de lithium active indirectement la signalisation Wnt, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de RUNX2, favorisant ainsi la différenciation des ostéoblastes et la formation osseuse. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation nucléaire et stabilise la β-caténine, un composant clé de la voie Wnt. En stabilisant la β-caténine, la leptomycine B active indirectement la signalisation Wnt, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de RUNX2, favorisant la différenciation des ostéoblastes et la formation osseuse. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) active le récepteur S1P, ce qui entraîne l'activation de la voie ERK/MAPK. Par le biais de l'activation ERK/MAPK, la S1P favorise indirectement l'expression et l'activité de RUNX2, contribuant ainsi à la différenciation des ostéoblastes et à la formation osseuse. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
L'alendronate est un bisphosphonate qui inhibe la farnesyl diphosphate synthase (FDPS). En inhibant la FDPS, l'alendronate active indirectement la voie du mévalonate, ce qui entraîne une augmentation de la prénylation des petites GTPases, qui peut favoriser l'expression et l'activité de RUNX2, contribuant ainsi à la différenciation des ostéoblastes et à la formation osseuse. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
TAK-242 inhibe la signalisation du récepteur Toll-like 4 (TLR4), ce qui entraîne la suppression de l'activation de NF-κB. En inhibant NF-κB, TAK-242 favorise indirectement l'expression et l'activité de RUNX2, contribuant ainsi à la différenciation des ostéoblastes et à la formation osseuse. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Le butyrate est un acide gras à chaîne courte qui inhibe les histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, le butyrate active indirectement la transcription de gènes, dont RUNX2, contribuant à la différenciation des ostéoblastes et à la formation osseuse. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acide gambogique inhibe la voie NF-κB en ciblant la kinase IκB (IKK). En inhibant NF-κB, l'acide gambogique favorise indirectement l'expression et l'activité de RUNX2, contribuant ainsi à la différenciation des ostéoblastes et à la formation osseuse. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique est un bisphosphonate qui inhibe la farnesyl diphosphate synthase (FDPS). En inhibant la FDPS, l'acide zolédronique active indirectement la voie du mévalonate, ce qui entraîne une augmentation de la prénylation des petites GTPases, qui peut favoriser l'expression et l'activité de RUNX2, contribuant ainsi à la différenciation des ostéoblastes et à la formation osseuse. | ||||||