Les inhibiteurs de RUNDC1 représentent une catégorie de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine RUNDC1 (RUN domain-containing 1), qui joue un rôle important dans divers processus cellulaires. On sait que la protéine RUNDC1 est impliquée dans la régulation des interactions protéine-protéine et que son activité est essentielle pour plusieurs voies de signalisation. Le domaine RUN lui-même est une séquence protéique conservée que l'on retrouve dans de nombreuses protéines liées au trafic cellulaire et aux fonctions de signalisation, en particulier celles qui impliquent des petites GTPases. Les inhibiteurs ciblant RUNDC1 visent à supprimer sa fonction en interférant avec sa capacité à se lier à ses partenaires d'interaction ou en modifiant sa conformation structurelle, perturbant ainsi des voies biochimiques clés. Ces inhibiteurs agissent souvent en imitant des ligands naturels ou des motifs de liaison, ou par le biais d'interactions de petites molécules qui affectent la flexibilité conformationnelle de RUNDC1 et son interface d'interaction.La chimie qui sous-tend les inhibiteurs de RUNDC1 peut être diverse, allant de petites molécules organiques à des peptides plus grands ou des modulateurs à base de protéines. En raison du rôle de RUNDC1 dans le trafic cellulaire, la conception chimique de ces inhibiteurs se concentre souvent sur les régions de la molécule qui interagissent avec des protéines de signalisation clés impliquées dans le transport vésiculaire ou la dynamique du cytosquelette. Les chercheurs qui étudient les inhibiteurs de RUNDC1 explorent généralement la manière dont ces molécules affectent la régulation spatiale et temporelle des cascades de signalisation intracellulaire, en particulier celles liées à la superfamille RAS des petites GTPases. En se concentrant sur les interactions moléculaires, les inhibiteurs de RUNDC1 permettent de mieux comprendre les mécanismes de contrôle précis que les cellules utilisent pour gérer des réseaux biochimiques complexes. Grâce à ces inhibiteurs, les scientifiques peuvent étudier la pertinence fonctionnelle de RUNDC1 dans divers systèmes biologiques, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de l'organisation cellulaire et de l'architecture de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui peut supprimer la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait réguler les protéines impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie de signalisation PI3K/Akt, qui pourrait contrôler les protéines associées à la survie cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut interférer avec les réponses inflammatoires et pourrait moduler les protéines impliquées dans les voies de réponse au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui peut modifier l'activité des protéines régulées par la voie de signalisation JNK liée à l'apoptose. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines, affectant ainsi potentiellement les niveaux de protéines dans la cellule. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
Un inhibiteur qui peut empêcher l'activation de NF-κB, affectant potentiellement les protéines impliquées dans les réponses immunitaires et inflammatoires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire, influençant potentiellement les protéines impliquées dans la croissance cellulaire et l'autophagie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut affecter le renouvellement des protéines et pourrait avoir un impact sur l'homéostasie des protéines dans la cellule. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog qui peut affecter les protéines impliquées dans les processus de développement. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui peut influencer l'organisation du cytosquelette, affectant potentiellement les protéines liées à la motilité cellulaire. | ||||||