RT1-Db1 Activateurs

Les activateurs RT1-Db1 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Calyculine A CAS 101932-71-2 et l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques de RT1-Db1 peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires qui conduisent à son activation fonctionnelle. Le phorbol 12-myristate 13-acétate, communément appelé PMA, renforce l'activité de la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle crucial dans la phosphorylation du RT1-Db1, et donc dans son activation. De même, la forskoline est connue pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA cible ensuite diverses protéines pour les phosphoryler, y compris la RT1-Db1, afin de l'activer. L'ionomycine, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline qui sont capables de phosphoryler RT1-Db1, conduisant à son activation. De plus, la calyculine A et l'acide okadaïque, tous deux inhibiteurs de phosphatases, empêchent la déphosphorylation des protéines, maintenant ainsi RT1-Db1 dans un état activé en préservant ses niveaux de phosphorylation.

En outre, l'anisomycine peut activer les protéines kinases activées par le stress, qui phosphorylent RT1-Db1, ce qui entraîne son activation. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie du calcium, déclenche des voies de stress cellulaire qui peuvent conduire à l'activation de RT1-Db1. Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, initiant une cascade qui active les kinases responsables de la phosphorylation de RT1-Db1. Le facteur de croissance épidermique (EGF) stimule la voie MAPK/ERK, conduisant à la phosphorylation et à l'activation conséquente de RT1-Db1. Le peroxyde d'hydrogène, en induisant un stress oxydatif, peut activer des voies de signalisation qui phosphorylent et activent RT1-Db1. Enfin, la bréfeldine A perturbe la fonction de l'appareil de Golgi et active des voies de stress qui peuvent conduire à la phosphorylation et à l'activation de RT1-Db1, garantissant qu'il remplit sa fonction dans la cellule.