Rslcan-5-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Klasse von Molekülen dar, die auf das Rslcan-5-Protein abzielen, einen regulatorischen Faktor, der häufig mit bestimmten zellulären Signalwegen in Verbindung gebracht wird. Strukturell zeichnen sich Rslcan-5-Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, mit den einzigartigen Bindungsstellen auf dem Rslcan-5-Protein zu interagieren und dessen Aktivität durch kompetitive oder allosterische Hemmung zu modulieren. Diese Inhibitoren enthalten in der Regel molekulare Motive, die ihre Bindungsaffinität zu den aktiven oder regulatorischen Domänen von Rslcan-5 erhöhen und so dessen natürliche biochemische Funktionen innerhalb der Zelle effektiv verändern. Die spezifische chemische Architektur von Rslcan-5-Inhibitoren kann variieren, aber sie weisen in der Regel eine Kombination aus hydrophoben und hydrophilen Bereichen auf, die es ihnen ermöglichen, sich in den Bindungstaschen des Proteins zu stabilisieren, was zu ihrer hemmenden Wirkung beiträgt. Mechanistisch wirken diese Inhibitoren, indem sie entweder die katalytische Aktivität von Rslcan-5 blockieren oder dessen Interaktion mit anderen zellulären Komponenten stören. Diese Störung kann zu einer veränderten nachgeschalteten Signalübertragung führen, insbesondere in Signalwegen, in denen Rslcan-5 eine zentrale regulatorische Rolle spielt. Die biochemische Spezifität von Rslcan-5-Inhibitoren ermöglicht auch eine Feinabstimmung ihrer Selektivität, die durch Modifikation funktioneller Gruppen erreicht werden kann, wodurch Wechselwirkungen mit anderen Zielen minimiert werden. Die Forschung zu diesen Inhibitoren konzentriert sich häufig auf ihre Strukturoptimierung, um ihre Bindungseigenschaften, kinetische Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau unter physiologischen Bedingungen zu verbessern. Das Verständnis der genauen molekularen Wechselwirkungen zwischen Rslcan-5 und seinen Inhibitoren ist entscheidend für die Entwicklung wirksamerer Inhibitoren, die die Aktivität dieses Proteins auf kontrollierte Weise modulieren können.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut moduler l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine, ce qui peut affecter l'activité transcriptionnelle de ZNF58. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur les fonctions de régulation génique de ZNF58. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Comme la trichostatine A, cet inhibiteur d'HDAC peut influencer la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut avoir une incidence sur l'activité de ZNF58. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait modifier les schémas de méthylation affectant l'expression des gènes régulés par le ZNF58. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Connu pour inhiber le protéasome et la voie NF-kB, il pourrait indirectement influencer ZNF58 par la modulation des mécanismes de régulation transcriptionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait affecter la stabilité ou la fonction des facteurs de transcription, y compris ZNF58, en influençant la dégradation des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut avoir un impact indirect sur la fonction de ZNF58 en modulant la voie de signalisation PI3K/AKT et ses effets sur la régulation transcriptionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la MAPK p38 peut affecter indirectement ZNF58 par son rôle dans la voie de signalisation de la MAPK p38, influençant la dynamique des facteurs de transcription. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, qui pourrait affecter ZNF58 en modifiant les voies de signalisation qui influencent l'activité des facteurs de transcription. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Peut moduler diverses voies de signalisation et avoir un impact potentiel sur des facteurs de transcription tels que ZNF58 par le biais de ses effets sur les processus cellulaires et l'inflammation. | ||||||