Les inhibiteurs de Rslcan-13 représentent une classe unique de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine Rslcan-13, un membre de la classe plus large des protéines d'échafaudage impliquées dans diverses voies de signalisation intracellulaires. Rslcan-13 joue un rôle clé en facilitant l'assemblage de complexes protéiques qui régulent les processus cellulaires tels que la transduction des signaux, l'expression des gènes et la progression du cycle cellulaire. Structurellement, les inhibiteurs de Rslcan-13 sont conçus pour interagir avec les sites actifs ou allostériques de la protéine, perturbant ainsi la liaison de ses ligands natifs ou modifiant ses états conformationnels. Cette perturbation peut entraîner la modulation des voies de signalisation en aval, ce qui se traduit souvent par des modifications des interactions protéine-protéine, des états de phosphorylation et des réponses intracellulaires ultérieures. L'étude des inhibiteurs de Rslcan-13 implique souvent l'examen de leur spécificité pour la protéine cible, ainsi que la compréhension de la manière dont les variations de la structure chimique des inhibiteurs affectent l'affinité et la sélectivité de la liaison. Les études de relations structure-activité (SAR) sont fréquemment utilisées pour affiner ces molécules, en cherchant à améliorer la précision avec laquelle elles se lient à Rslcan-13 sans affecter d'autres protéines apparentées dans la cellule. Les progrès de la modélisation informatique et de la cristallographie aux rayons X ont fourni des informations précieuses sur les structures tridimensionnelles de Rslcan-13 et de ses formes liées aux inhibiteurs, facilitant ainsi la conception rationnelle de nouveaux inhibiteurs. L'exploration des inhibiteurs de Rslcan-13 continue de fournir des informations importantes sur les processus biochimiques fondamentaux qui régissent l'organisation cellulaire et les réseaux de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut supprimer les facteurs de transcription essentiels à l'expression du gène Rslcan-13, entraînant une diminution de son activité transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait perturber l'activité de facteurs de transcription spécifiques et modifier la structure de la chromatine, ce qui entraînerait une réduction du niveau d'expression de Rslcan-13. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut augmenter l'ouverture de la chromatine, ce qui pourrait conduire à la régulation négative de gènes tels que Rslcan-13 en rendant la chromatine moins propice à la transcription. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
En inhibant les ADN méthyltransférases, le RG 108 peut provoquer une déméthylation au niveau du promoteur du gène Rslcan-13, ce qui entraîne une diminution de l'expression du gène. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut induire une déméthylation des îlots CpG dans le promoteur du gène Rslcan-13, ce qui entraîne une diminution de son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, en inhibant les histones désacétylases, pourrait entraîner des altérations de l'accessibilité de la chromatine au niveau du gène Rslcan-13, réduisant ainsi son expression. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 inhibe sélectivement les histones désacétylases, ce qui peut entraîner un remodelage de la chromatine au niveau du locus Rslcan-13 et une répression transcriptionnelle subséquente. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut interrompre le contrôle transcriptionnel habituel de Rslcan-13, dépendant de la méthylation, en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui conduit à l'extinction du gène. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame inhibe les acétyltransférases, ce qui pourrait entraîner une modification de l'état d'acétylation des histones au niveau du locus du gène Rslcan-13, entraînant une diminution de l'expression. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ6438 inhibe EZH2, qui fait partie du complexe PRC2, ce qui pourrait diminuer la méthylation des histones au niveau du gène Rslcan-13 et entraîner sa répression transcriptionnelle. | ||||||