Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Rslcan-13

Les inhibiteurs courants du Rslcan-13 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, la Curcumine CAS 458-37-7, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Les inhibiteurs de Rslcan-13 représentent une classe unique de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine Rslcan-13, un membre de la classe plus large des protéines d'échafaudage impliquées dans diverses voies de signalisation intracellulaires. Rslcan-13 joue un rôle clé en facilitant l'assemblage de complexes protéiques qui régulent les processus cellulaires tels que la transduction des signaux, l'expression des gènes et la progression du cycle cellulaire. Structurellement, les inhibiteurs de Rslcan-13 sont conçus pour interagir avec les sites actifs ou allostériques de la protéine, perturbant ainsi la liaison de ses ligands natifs ou modifiant ses états conformationnels. Cette perturbation peut entraîner la modulation des voies de signalisation en aval, ce qui se traduit souvent par des modifications des interactions protéine-protéine, des états de phosphorylation et des réponses intracellulaires ultérieures. L'étude des inhibiteurs de Rslcan-13 implique souvent l'examen de leur spécificité pour la protéine cible, ainsi que la compréhension de la manière dont les variations de la structure chimique des inhibiteurs affectent l'affinité et la sélectivité de la liaison. Les études de relations structure-activité (SAR) sont fréquemment utilisées pour affiner ces molécules, en cherchant à améliorer la précision avec laquelle elles se lient à Rslcan-13 sans affecter d'autres protéines apparentées dans la cellule. Les progrès de la modélisation informatique et de la cristallographie aux rayons X ont fourni des informations précieuses sur les structures tridimensionnelles de Rslcan-13 et de ses formes liées aux inhibiteurs, facilitant ainsi la conception rationnelle de nouveaux inhibiteurs. L'exploration des inhibiteurs de Rslcan-13 continue de fournir des informations importantes sur les processus biochimiques fondamentaux qui régissent l'organisation cellulaire et les réseaux de signalisation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide peut supprimer les facteurs de transcription essentiels à l'expression du gène Rslcan-13, entraînant une diminution de son activité transcriptionnelle.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine pourrait perturber l'activité de facteurs de transcription spécifiques et modifier la structure de la chromatine, ce qui entraînerait une réduction du niveau d'expression de Rslcan-13.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut augmenter l'ouverture de la chromatine, ce qui pourrait conduire à la régulation négative de gènes tels que Rslcan-13 en rendant la chromatine moins propice à la transcription.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

En inhibant les ADN méthyltransférases, le RG 108 peut provoquer une déméthylation au niveau du promoteur du gène Rslcan-13, ce qui entraîne une diminution de l'expression du gène.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut induire une déméthylation des îlots CpG dans le promoteur du gène Rslcan-13, ce qui entraîne une diminution de son expression.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A, en inhibant les histones désacétylases, pourrait entraîner des altérations de l'accessibilité de la chromatine au niveau du gène Rslcan-13, réduisant ainsi son expression.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Le MS-275 inhibe sélectivement les histones désacétylases, ce qui peut entraîner un remodelage de la chromatine au niveau du locus Rslcan-13 et une répression transcriptionnelle subséquente.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut interrompre le contrôle transcriptionnel habituel de Rslcan-13, dépendant de la méthylation, en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui conduit à l'extinction du gène.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame inhibe les acétyltransférases, ce qui pourrait entraîner une modification de l'état d'acétylation des histones au niveau du locus du gène Rslcan-13, entraînant une diminution de l'expression.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

EPZ6438 inhibe EZH2, qui fait partie du complexe PRC2, ce qui pourrait diminuer la méthylation des histones au niveau du gène Rslcan-13 et entraîner sa répression transcriptionnelle.