Inhibiteurs Rpp30

Les inhibiteurs courants de Rpp30 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, la Cordycépine CAS 73-03-0, le DRB CAS 53-85-0 et la Toyocamycine CAS 606-58-6.

Les inhibiteurs de Rpp30 sont principalement conçus autour de la modulation de la synthèse, du traitement et de la maturation de l'ARN. Rpp30 joue un rôle essentiel dans la maturation de l'ARNt et sa fonction peut être modulée en influençant les processus et les voies plus larges du métabolisme de l'ARN. Des produits chimiques tels que l'α-amanitine et l'actinomycine D stoppent la synthèse de l'ARN, affectant ainsi potentiellement l'abondance et la dynamique des substrats de l'ARN sur lesquels Rpp30 agit.

D'autre part, les analogues de nucléosides comme la Cordycépine et la Toyocamycine imitent les nucléotides natifs mais ont un effet inhibiteur. Leur inclusion pendant la synthèse de l'ARN peut perturber le métabolisme normal de l'ARN, modulant indirectement les processus dans lesquels Rpp30 est engagé. De même, les composés affectant l'épissage, comme la Spliceostatine A et le Pladienolide B, peuvent façonner le paysage du traitement de l'ARN et influencer indirectement les opérations auxquelles Rpp30 participe.