Inhibiteurs RPGRIP1
Les inhibiteurs courants de RPGRIP1 comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la staurosporine CAS 62996-74-1 et la génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs de RPGRIP1 sont une classe de composés qui peuvent directement ou indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de RPGRIP1. Ces inhibiteurs agissent en perturbant les processus cellulaires et les voies de signalisation dans lesquels RPGRIP1 est impliqué. Par exemple, la tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle que subit RPGRIP1. Cela peut conduire à la production d'une protéine RPGRIP1 mal repliée, qui peut être dégradée par la cellule, entraînant une inhibition fonctionnelle. Le cycloheximide, un inhibiteur de la synthèse des protéines, peut diminuer la quantité de protéine RPGRIP1 produite, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. De même, le MG-132 inhibe le protéasome, entraînant l'accumulation de protéines dysfonctionnelles qui pourraient interférer avec le fonctionnement normal de RPGRIP1.
D'autre part, certains inhibiteurs de RPGRIP1 agissent en perturbant les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué. Par exemple, la staurosporine, la génistéine et la wortmannine sont des inhibiteurs de protéines kinases, de tyrosine kinases et de PI3K, respectivement. Ces kinases sont des régulateurs des voies de signalisation auxquelles RPGRIP1 participe. L'inhibition de ces kinases perturbe les processus de signalisation, ce qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle de RPGRIP1. En outre, des composés comme le FK506 et l'acide okadaïque, qui inhibent respectivement la calcineurine et les protéines phosphatases, peuvent également perturber les voies de signalisation dans lesquelles RPGRIP1 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Enfin, des composés tels que la Bafilomycine A1 et la Brefeldine A, qui inhibent respectivement la H+-ATPase de type vacuolaire et le transport des protéines, peuvent altérer le trafic des protéines et perturber la localisation correcte de RPGRIP1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle essentielle des protéines. On sait que RPGRIP1 subit une glycosylation. En inhibant ce processus, la tunicamycine peut entraîner la production d'une protéine RPGRIP1 mal repliée, qui peut être dégradée par la cellule, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines chez les eucaryotes. Ce composé, en inhibant le processus de traduction des protéines, peut diminuer la quantité de protéine RPGRIP1 produite, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. Le protéasome participe à la dégradation des protéines mal repliées ou endommagées. L'inhibition du protéasome par le MG-132 peut conduire à l'accumulation de protéines dysfonctionnelles qui pourraient interférer avec le fonctionnement normal de RPGRIP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. RPGRIP1 est impliqué dans des processus de transduction du signal qui sont régulés par des kinases. L'inhibition de ces kinases par la staurosporine peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles RPGRIP1 est impliqué, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. RPGRIP1 étant impliqué dans des voies de signalisation régulées par des tyrosines kinases, l'inhibition de ces kinases par la génistéine peut perturber les processus de signalisation dans lesquels RPGRIP1 est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, une kinase impliquée dans de multiples processus cellulaires. En inhibant PI3K, Wortmannin peut perturber la voie PI3K-Akt, une voie de signalisation dans laquelle RPGRIP1 pourrait être impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose est un inhibiteur de la glycolyse. La production d'énergie étant cruciale pour la fonction des protéines, l'inhibition de la glycolyse peut indirectement affecter la fonction de RPGRIP1 en limitant l'énergie disponible pour ses activités. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 est un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, une phosphatase impliquée dans de multiples voies de signalisation. RPGRIP1 étant impliqué dans les processus de transduction des signaux, l'inhibition de la calcineurine par le FK506 peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles RPGRIP1 est impliqué, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. Étant donné que RPGRIP1 est impliqué dans des voies de signalisation régulées par ces phosphatases, l'inhibition de ces enzymes peut perturber les processus de signalisation dans lesquels RPGRIP1 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie de signalisation PI3K-Akt. Comme RPGRIP1 est potentiellement impliqué dans cette voie, l'inhibition de PI3K par LY294002 peut perturber cette voie et inhiber la fonction de RPGRIP1. | ||||||