Les inhibiteurs de Rpb3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la sous-unité Rpb3, qui est un composant essentiel de l'ARN polymérase II (Pol II). L'ARN polymérase II est une enzyme à plusieurs sous-unités responsable de la synthèse de l'ARN messager (ARNm) dans les cellules eucaryotes, jouant un rôle central dans la transcription des gènes codant pour des protéines. La sous-unité Rpb3, en particulier, est l'une des sous-unités centrales de Pol II et est cruciale pour son intégrité structurelle et sa fonction. Elle interagit avec d'autres sous-unités de la Pol II pour former un échafaudage qui favorise l'assemblage correct du complexe enzymatique. En interférant avec l'activité de Rpb3, les inhibiteurs de cette sous-unité perturbent la machinerie transcriptionnelle à un niveau fondamental, ce qui entraîne une modification des schémas d'expression des gènes. Ces inhibiteurs ont tendance à agir par des mécanismes tels que l'empêchement de l'assemblage correct de Pol II ou la déstabilisation des interactions entre Rpb3 et d'autres sous-unités. L'inhibition de Rpb3 peut avoir des effets étendus sur le paysage transcriptionnel, étant donné le rôle central de l'ARN polymérase II dans l'expression des gènes. Les études portant sur les inhibiteurs de Rpb3 explorent généralement leurs effets sur l'élongation de la transcription, la stabilité de la Pol II et la régulation de l'expression génétique. En raison du rôle central de Rpb3 dans le maintien de la cohésion structurelle du complexe polymérase, ces inhibiteurs sont souvent utilisés pour disséquer l'architecture détaillée et la fonction de Pol II au niveau moléculaire. Les études sur les propriétés chimiques des inhibiteurs de Rpb3 examinent fréquemment comment ces molécules interagissent avec la sous-unité Rpb3 et comment ces interactions modulent la fonction de la Pol II dans diverses conditions, fournissant ainsi des informations précieuses sur la régulation de la transcription et les réponses cellulaires à l'altération de la synthèse de l'ARN. Ces études contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes de contrôle de la transcription et des relations structure-fonction au sein de l'ARN polymérase II.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II. Elle se lie à l'enzyme et inhibe la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN, affectant ainsi indirectement la fonction de Rpb3. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui inhibe l'ARN polymérase II en modifiant de manière covalente une sous-unité de l'enzyme, ce qui a un impact indirect sur l'activité de Rpb3. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe la phosphorylation de l'ARN polymérase II, une étape cruciale pour l'initiation de la transcription, affectant ainsi indirectement le rôle de Rpb3 dans le processus de transcription. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et empêche l'ARN polymérase II d'allonger les chaînes d'ARN, ce qui a un impact indirect sur la fonction de Rpb3. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol inhibe CDK9, une kinase impliquée dans l'activation de l'ARN polymérase II, affectant ainsi indirectement le rôle de Rpb3 dans la transcription. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib, un inhibiteur du protéasome, peut influencer indirectement Rpb3 en affectant la dégradation des facteurs de transcription et des cofacteurs impliqués dans la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, affecte indirectement Rpb3 en modulant la structure de la chromatine et l'activité transcriptionnelle régulée par l'ARN polymérase II. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, peut indirectement influencer l'activité de Rpb3 en modulant les voies transcriptionnelles qui impliquent l'ARN polymérase II. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B cible le spliceosome, affectant indirectement Rpb3 en influençant les processus d'épissage de l'ARN qui font partie intégrante de la transcription de l'ARN polymérase II. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1, un inhibiteur covalent de CDK7, a un impact indirect sur la fonction de Rpb3 en inhibant la phosphorylation de l'ARN polymérase II médiée par CDK7. | ||||||