Inhibiteurs RP24-142A19.3
Les inhibiteurs courants de RP24-142A19.3 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs RP24-142A19.3 désignent une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec une cible moléculaire spécifique identifiée par le code alphanumérique RP24-142A19.3. Ce code se trouve généralement dans une bibliothèque génomique ou un système de notation spécifique utilisé pour classer et référencer des séquences particulières au sein d'un génome ou d'un ensemble de constructions génétiques. La nomenclature suggère que cette cible peut faire partie d'une séquence plus large ou être identifiée dans le cadre d'un projet de cartographie particulier, éventuellement lié à une localisation chromosomique. Les inhibiteurs de cette classe seraient des molécules capables de se lier ou d'interagir avec l'entité biologique désignée par RP24-142A19.3 avec une grande spécificité, modifiant ainsi son activité. Les inhibiteurs chimiques tels que ceux de la classe RP24-142A19.3 sont souvent de petites molécules organiques, bien qu'il puisse également s'agir de peptides, de peptidomimétiques ou d'autres types de composés biologiquement actifs. La conception et le développement de ces inhibiteurs impliquent généralement un processus d'identification du site actif ou de la région de liaison de la cible, puis la fabrication d'une molécule capable d'interagir avec ce site de manière à moduler sa fonction. Cela peut impliquer une liaison hydrogène, des interactions hydrophobes, des forces de van der Waals et d'autres types d'interactions chimiques. La spécificité et l'affinité de ces inhibiteurs sont primordiales, car les effets hors cible peuvent entraîner des interactions involontaires avec d'autres entités moléculaires. Le processus de développement implique souvent des cycles itératifs de synthèse et de test pour affiner les propriétés de l'inhibiteur, telles que sa stabilité, sa solubilité et sa spécificité pour la cible souhaitée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, la wortmannine empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT, un effecteur en aval de la voie PI3K. Comme RP24-142A19.3 est une protéine qui peut être régulée par la voie PI3K, l'inhibition de cette voie par la wortmannine peut entraîner une diminution de l'activité de RP24-142A19.3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre produit chimique qui inhibe sélectivement la PI3K. Il entre en compétition avec l'ATP pour se lier au site catalytique de PI3K, empêchant ainsi l'activation de la voie de signalisation PI3K/AKT. Cette action pourrait entraîner une diminution de l'activité du RP24-142A19.3 s'il est en aval ou régulé par cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant mTOR, la rapamycine peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de RP24-142A19.3 si elle est régulée par l'activité de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui agit en amont de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). En inhibant la MEK, le PD98059 peut supprimer l'activation de l'ERK et ses effets en aval, réduisant potentiellement l'activité du RP24-142A19.3 s'il est influencé par la voie de l'ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui participe à la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de la JNK pourrait entraîner une diminution de l'activité de RP24-142A19.3 si elle est liée à la voie de signalisation JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et la différenciation cellulaire. En inhibant la p38, le SB203580 pourrait indirectement diminuer l'activité de RP24-142A19.3 si RP24-142A19.3 est associé à la voie de la MAPK p38. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment la contraction, la motilité et la prolifération. L'inhibition de ROCK pourrait donc entraîner une diminution de l'activité de RP24-142A19.3 si elle est régulée par la signalisation ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1 et MEK2, empêchant l'activation de ERK1 et ERK2. Cette action inhibitrice pourrait entraîner une réduction de l'activité du RP24-142A19.3 s'il opère dans la voie MEK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 pourrait avoir un impact sur diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent la croissance et la différenciation cellulaires, ce qui pourrait affecter l'activité de RP24-142A19.3. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Il bloque la voie de signalisation du FGFR, ce qui peut réduire l'activité de RP24-142A19.3 si elle est influencée par la signalisation du FGFR. | ||||||