Les inhibiteurs de Rnr1 appartiennent à une classe chimique spécifique caractérisée par leur capacité à cibler et à inhiber l'activité de la ribonucléotide réductase (RNR) de sous-type Rnr1. Les enzymes RNR jouent un rôle crucial dans le processus de synthèse de l'ADN en convertissant les ribonucléotides en désoxyribonucléotides, qui sont des éléments essentiels à la réplication et à la réparation de l'ADN. Rnr1, l'une des sous-unités clés de RNR, est la cible principale de ces inhibiteurs. En se liant au site actif de la Rnr1, ces composés perturbent l'activité enzymatique, empêchant ainsi la conversion des ribonucléotides en désoxyribonucléotides. Les inhibiteurs de la Rnr1 se caractérisent par leurs structures chimiques distinctes, spécifiquement conçues pour interagir avec le site catalytique de l'enzyme. Cette interaction entrave les étapes critiques de la réaction enzymatique, ce qui conduit finalement à une réduction du pool de désoxyribonucléotides disponibles pour la synthèse de l'ADN. Par conséquent, l'inhibition de l'activité de la Rnr1 perturbe la prolifération cellulaire et les mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui confère à ces composés un intérêt significatif dans divers domaines de la recherche scientifique.
En raison de l'importance des enzymes RNR dans les processus cellulaires fondamentaux, les inhibiteurs de la Rnr1 sont largement étudiés dans divers domaines de la biologie et de la biochimie. Ils se sont révélés inestimables pour élucider les mécanismes de la synthèse de l'ADN et de la prolifération cellulaire. La compréhension du mode d'action de ces inhibiteurs a ouvert la voie à des approches innovantes en matière de recherche génétique, de biologie cellulaire et de pharmacologie moléculaire. En outre, ces inhibiteurs ont servi d'outils puissants pour découvrir la biologie sous-jacente des voies de réplication et de réparation de l'ADN, ce qui a permis de mieux comprendre l'homéostasie cellulaire et la stabilité du génome. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de Rnr1 représentent une classe cruciale de composés chimiques qui exercent leurs effets par l'inhibition spécifique de la ribonucléotide réductase de sous-type Rnr1. En entravant ce processus enzymatique essentiel, ces inhibiteurs ont apporté des contributions significatives à la compréhension scientifique. Leur pertinence dans divers domaines de recherche continue à façonner notre connaissance des processus cellulaires fondamentaux et du métabolisme de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée perturbe l'activité de l'enzyme et diminue la production de désoxyribonucléotides. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine fonctionne comme un analogue de nucléoside, s'incorporant à l'ADN et interférant avec l'activité de RNR1, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ADN dans les cellules cancéreuses. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine interfère avec la synthèse de l'ADN en inhibant RNR1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue nucléosidique purique. Elle inhibe le RNR1, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ADN et de la prolifération cellulaire. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
La triapine agit en se liant au site actif de l'enzyme et en bloquant sa fonction. | ||||||
Ancitabine | 31698-14-3 | sc-278703 sc-278703A | 2 g 5 g | $316.00 $527.00 | ||
L'ancitabine est un analogue nucléosidique qui inhibe le RNR1 et qui a été étudié pour ses propriétés anticancéreuses. | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
Le téniposide inhibe la topoisomérase II, une enzyme impliquée dans la réplication de l'ADN. Ses effets sur l'ADN peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de RNR1 et la production de désoxyribonucléotides. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un antimétabolite qui interfère avec la synthèse de l'ADN en inhibant la dihydrofolate réductase, essentielle à la synthèse du tétrahydrofolate, une coenzyme impliquée dans la synthèse des nucléotides. | ||||||