La classe chimique des inhibiteurs de RNF212 comprend une gamme variée de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de RNF212, une protéine à doigt annulaire cruciale dans les processus de recombinaison méiotique et de ségrégation des chromosomes. Ce groupe d'inhibiteurs ne se caractérise pas par une structure chimique uniforme, mais par un objectif fonctionnel commun: influencer le rôle de RNF212 dans les processus méiotiques. Les inhibiteurs de cette classe sont censés agir par le biais de divers mécanismes, chacun visant à perturber ou à modifier les processus fondamentaux de la méiose, en particulier ceux qui impliquent RNF212. Leur principal mode d'action est envisagé comme une interférence avec les voies et interactions moléculaires essentielles à la fonctionnalité de RNF212.
La conception de ces inhibiteurs est axée sur le ciblage des aspects clés du rôle de RNF212 dans la méiose. Il s'agit notamment de perturber la formation et la réparation des cassures double-brin de l'ADN, une étape critique de la recombinaison génétique dans laquelle RNF212 est connue pour jouer un rôle. Outre l'interférence directe avec les mécanismes de réparation de l'ADN, ces inhibiteurs sont également conçus pour influencer la structure de la chromatine au sens large et les processus de remodelage. Cette approche découle de la compréhension du fait que la recombinaison méiotique est étroitement liée à la dynamique de la chromatine, et que les altérations de l'accessibilité et de la composition de la chromatine peuvent avoir un impact significatif sur la fonction de protéines telles que RNF212. De plus, étant donné l'implication de RNF212 dans la régulation du complexe synaptonémal et la formation des croisements, les composés ciblant ces aspects spécifiques de la méiose représentent une autre voie stratégique pour influencer l'activité de RNF212. La classe des inhibiteurs de RNF212 représente une voie de recherche sophistiquée dans le domaine de la biologie moléculaire, se concentrant sur la modulation d'une protéine clé impliquée dans le processus biologique crucial de la méiose. En explorant le potentiel d'une intervention moléculaire ciblée dans la recombinaison méiotique et la ségrégation des chromosomes, cette classe d'inhibiteurs permet de mieux comprendre les mécanismes de ces processus cellulaires essentiels. Le développement et l'étude des inhibiteurs de RNF212 soulignent l'importance de comprendre les fonctions des protéines dans le contexte de systèmes biologiques complexes. Ces recherches enrichissent non seulement les connaissances fondamentales sur les processus méiotiques, mais illustrent également le potentiel des interventions moléculaires ciblées dans l'élucidation des rôles de protéines spécifiques dans des voies cellulaires complexes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine induit des liaisons transversales de l'ADN, ce qui peut perturber le processus normal de recombinaison méiotique dans lequel RNF212 joue un rôle. En interférant avec les mécanismes de réparation de l'ADN, il pourrait indirectement affecter la fonction de RNF212. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, affectant potentiellement les voies de dégradation des protéines impliquées dans les processus méiotiques où RNF212 fonctionne, ce qui a un impact indirect sur son activité. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase, l'Imatinib pourrait affecter les voies de signalisation impliquées dans la méiose, influençant ainsi indirectement le rôle de RNF212 dans ces processus. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
En inhibant les phosphatases qui régulent la méiose, la caliculine A pourrait indirectement affecter la fonction de RNF212 dans la régulation des processus méiotiques. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait influencer la structure de la chromatine, affectant ainsi indirectement le rôle de RNF212 dans la chromatine méiotique. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, en inhibant les mécanismes de réparation de l'ADN, pourrait indirectement influencer RNF212 en affectant la réparation des cassures double-brin de l'ADN pendant la méiose, un processus dans lequel RNF212 est impliqué. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A, un inhibiteur d'ATPase, pourrait avoir un impact indirect sur RNF212 en affectant les processus de remodelage de la chromatine dépendant de l'ATP et faisant partie intégrante de la méiose. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41, en modulant la voie d'ubiquitination, pourrait indirectement affecter le rôle de RNF212 dans les processus liés à l'ubiquitine au cours de la méiose. | ||||||