RNase-Z1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von RNase Z1 hemmen sollen, einem Enzym, das für die endonukleolytische Spaltung von Transfer-RNA (tRNA)-Vorläufern an ihren 3'-Termini verantwortlich ist. RNase Z1, auch bekannt als tRNase Z, gehört zur Familie der Metallo-β-Lactamase-verwandten Proteine und spielt eine entscheidende Rolle bei der Reifung und Verarbeitung von tRNA, indem sie die ordnungsgemäße Entfernung überschüssiger Nukleotide sicherstellt, um reife tRNA-Moleküle mit funktionellen CCA-Enden zu erzeugen. Durch die Regulierung dieses Enzyms können RNase-Z1-Inhibitoren die präzisen Schritte des RNA-Metabolismus modulieren, die für die Stabilität und Funktion der RNA von grundlegender Bedeutung sind. Der Hemmungsmechanismus beinhaltet in der Regel eine Interferenz mit dem aktiven Zentrum des Enzyms oder die Koordination der für seine Aktivität erforderlichen katalytischen Metallionen, wobei häufig Zinkionen am katalytischen Kern des Enzyms beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind für die Untersuchung der an der RNA-Verarbeitung beteiligten enzymatischen Wege von großem Wert und bieten Einblicke in die strukturellen und funktionellen Aspekte von RNase Z1 und verwandten Enzymen. Die Fähigkeit, RNase Z1 selektiv zu hemmen, hat die Aufklärung verschiedener biochemischer Prozesse erleichtert, die von der tRNA-Reifung abhängen, und ein tieferes Verständnis der RNA-Verarbeitungsnetzwerke in prokaryotischen und eukaryotischen Systemen ermöglicht. Darüber hinaus liefert die Untersuchung von RNase-Z1-Inhibitoren wichtige Informationen über die strukturelle Dynamik von Metalloenzymen und trägt zu einer umfassenderen Untersuchung der Ribonuklease-Aktivität in verschiedenen biologischen Kontexten bei. Diese chemischen Werkzeuge sind für die weitere Analyse der Rolle von RNase Z1 bei der zellulären Homöostase, dem RNA-Metabolismus und der Enzymkinetik von entscheidender Bedeutung und ebnen den Weg für die Entwicklung neuer biochemischer Assays und experimenteller Modelle, die sich auf die RNA-Biologie konzentrieren.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En tant qu'inhibiteur des facteurs de transcription se liant à l'ADN, la mithramycine A peut influencer indirectement l'expression des gènes, en ayant un impact potentiel sur ELAC1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Analogue de nucléoside pouvant interférer avec le métabolisme de l'ARN, ce qui peut avoir un impact sur le traitement de l'ARN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, affectant potentiellement le traitement et la maturation de l'ARN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Analogue de la pyrimidine qui perturbe la synthèse et la fonction de l'ARN, en affectant éventuellement la maturation de l'ARN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de la dihydrofolate réductase, le méthotrexate peut affecter la synthèse des nucléotides et le traitement de l'ARN, ce qui pourrait avoir un impact sur ELAC1. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Analogue de nucléoside utilisé en chimiothérapie qui peut affecter la synthèse et le traitement de l'ARN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue de nucléoside qui s'incorpore dans l'ARN, affectant potentiellement le traitement de l'ARN. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une modification des exigences en matière de traitement de l'ARN et affecter indirectement ELAC1. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Antibiotique qui inhibe la synthèse des protéines, ce qui peut avoir un impact sur le traitement de l'ARN et l'activité d'ELAC1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme l'azacitidine, il pourrait influencer le métabolisme de l'ARN et affecter indirectement les enzymes de traitement de l'ARN. | ||||||