Inhibiteurs RNA pol β

Les inhibiteurs courants de l'ARN pol β comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la rifampicine CAS 13292-46-1, la cordycépine CAS 73-03-0 et la streptonigrine CAS 3930-19-6.

Les inhibiteurs de l'ARN pol β, tels qu'ils sont conceptualisés ici, comprennent une gamme de composés chimiques qui ont un impact indirect sur la fonction d'une sous-unité de l'ARN polymérase, l'ARN pol β. Ces inhibiteurs utilisent divers mécanismes pour entraver la fonction des ARN polymérases, en affectant potentiellement la sous-unité β. Des composés comme l'actinomycine D et l'α-amanitine ciblent directement la synthèse de l'ARN. L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN par les ARN polymérases, ce qui pourrait affecter la fonction de la sous-unité β. L'α-Amanitine, quant à elle, se lie à l'enzyme centrale de l'ARN polymérase II, qui peut inclure une sous-unité de type β.

D'autres inhibiteurs, tels que la rifampicine et la streptolydigine, ciblent l'ARN polymérase bactérienne, dont la sous-unité bêta fait partie intégrante de sa fonction. En se liant à cette enzyme et en l'inhibant, ces composés peuvent potentiellement influencer des processus similaires dans les ARN polymérases eucaryotes. D'autres composés, comme la Cordycépine et le DRB, inhibent la synthèse de l'ARN en mettant fin à l'élongation ou en inhibant l'élongation, respectivement, actions qui pourraient avoir un impact indirect sur la fonction d'une sous-unité de type β dans les ARN polymérases. La sorangicine A et le CBR703 ciblent également l'ARN polymérase bactérienne, ce qui suggère leur effet potentiel sur des sous-unités similaires dans d'autres ARN polymérases.