Inhibiteurs Rieske FeS
Les inhibiteurs de FeS de Rieske les plus courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'α-amanitine CAS 23109-05-9 et la puromycine CAS 53-79-2.
Les inhibiteurs de Rieske FeS sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction des protéines Rieske fer-soufre (FeS), qui sont des composants clés de la chaîne de transport d'électrons (ETC) mitochondriale et d'autres voies biochimiques connexes. Les protéines FeS de Rieske contiennent un groupement fer-soufre unique qui est essentiel pour faciliter le transfert d'électrons au sein de la CTE, en particulier dans le complexe III, également connu sous le nom de complexe du cytochrome bc1. Ce complexe est crucial pour le transfert d'électrons de l'ubiquinol au cytochrome c, un processus qui fait partie intégrante de la génération du gradient de protons à travers la membrane interne de la mitochondrie. Ce gradient alimente la synthèse de l'ATP, la principale source d'énergie des cellules. En inhibant les protéines Rieske FeS, les chercheurs peuvent perturber la chaîne de transport d'électrons, ce qui entraîne l'arrêt de la production d'ATP et fournit un outil précieux pour étudier la fonction mitochondriale et la bioénergétique.En recherche, les inhibiteurs de Rieske FeS sont utilisés pour explorer les subtilités de la respiration mitochondriale et les implications plus larges de la perturbation du transport d'électrons sur le métabolisme cellulaire. En bloquant la fonction des protéines Rieske FeS, les scientifiques peuvent étudier les effets sur le potentiel de la membrane mitochondriale, la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et l'efficacité globale de la phosphorylation oxydative. Ces inhibiteurs sont particulièrement utiles pour étudier le rôle du dysfonctionnement des mitochondries dans divers processus cellulaires, notamment l'apoptose, la régulation métabolique et la réponse au stress oxydatif. En outre, les inhibiteurs de Rieske FeS permettent aux chercheurs d'approfondir les relations structurelles et fonctionnelles au sein du complexe cytochrome bc1 et d'étudier l'impact des altérations du flux d'électrons sur l'ensemble de l'ETC. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de Rieske FeS permet de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux de la respiration cellulaire, le rôle essentiel des mitochondries dans la production d'énergie et les conséquences d'une altération du transport d'électrons sur la santé et la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'hélice de l'ADN, en particulier au niveau du complexe d'initiation de la transcription, ce qui entrave le mouvement de l'ARN polymérase. Ce blocage entraînerait une régulation à la baisse de l'expression du FeS de Rieske en stoppant son processus de transcription. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide perturbe la synthèse des protéines eucaryotes en ciblant l'étape de translocation des ribosomes, ce qui entraîne une interruption prématurée. Il peut en résulter une large diminution des niveaux de protéines, y compris la synthèse des FeS de Rieske. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'analogue nucléosidique, la 5-azacytidine s'incorpore dans l'ARN et l'ADN et peut provoquer une hypométhylation de l'ADN. Cette déméthylation peut conduire à l'inhibition de gènes, y compris potentiellement la régulation à la baisse des gènes codant pour les FeS de Rieske. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine, un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, entraîne directement l'arrêt de l'élongation de l'ARNm, y compris l'ARNm du FeS de Rieske, réduisant ainsi les niveaux d'expression de sa protéine. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque l'arrêt prématuré de la synthèse des protéines en imitant un aminoacyl-ARNt, ce qui entraîne une diminution des niveaux globaux de protéines, y compris l'inhibition de la synthèse des protéines Rieske FeS. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'activité de l'histone désacétylase, ce qui augmente l'acétylation des histones et entraîne une relaxation de la chromatine. Ce processus peut conduire à une régulation sélective à la baisse ou au silence de l'expression des gènes, y compris celui de Rieske FeS. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque et modifie la transcription des gènes en aval. Cette liaison peut entraîner une diminution de l'expression des gènes cibles, y compris ceux qui codent pour le FeS de Rieske. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie de signalisation mTOR, qui est essentielle à la croissance cellulaire et à la synthèse des protéines. L'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction de la traduction de nombreuses protéines, y compris peut-être les FeS de Rieske. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte, inhibe l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner une hyperacétylation des histones et modifier les profils d'expression génique. Cette modification peut inclure la régulation à la baisse du gène codant pour le FeS de Rieske. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone, en antagonisant les récepteurs de l'aldostérone, peut entraîner des modifications transcriptionnelles de l'expression génique. Cette action antagoniste peut entraîner une diminution de l'expression des gènes, y compris celui codant pour Rieske FeS. | ||||||