Inhibiteurs Ricin B

Les inhibiteurs courants de la ricine B comprennent, entre autres, le D-Galactose CAS 59-23-4, la Castanospermine CAS 79831-76-8, la Déoxynojirimycine CAS 19130-96-2, la Swainsonine CAS 72741-87-8 et la Tunicamycine CAS 11089-65-9.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de la ricine B se concentrent principalement sur la perturbation de l'interaction entre la ricine B et les glycoprotéines ou glycolipides de la surface cellulaire. Le mécanisme toxique de la ricine B consiste à se lier à ces molécules, ce qui facilite son entrée dans la cellule où elle peut exercer ses effets nocifs. En ciblant cette phase d'interaction initiale, les inhibiteurs potentiels tels que le galactose et le benzyl 2-acétamido-2-désoxy-α-D-galactopyranoside agissent en imitant ou en concurrençant les cibles de liaison naturelles de la ricine B, réduisant ainsi sa capacité à se lier aux cellules.

Les inhibiteurs répertoriés comprennent également divers inhibiteurs de glycosidases et de glycosyltransférases, tels que la castanospermine, la déoxynojirimycine et la swainsonine. Ces composés perturbent le traitement et la synthèse normaux des glycoprotéines et des glycolipides, qui sont essentiels à la fixation du Ricin B et à son entrée dans les cellules. En modifiant le schéma de glycosylation à la surface des cellules, ces inhibiteurs peuvent réduire la sensibilité des cellules au Ricin B. La tunicamycine et la kifunensine sont remarquables pour leur rôle dans l'inhibition d'étapes spécifiques de la biosynthèse des glycoprotéines, affectant ainsi potentiellement l'interaction avec le Ricin B. En outre, des composés comme le miglustat et le NB-DNJ ciblent la biosynthèse des glycosphingolipides. Ces molécules jouent un rôle crucial dans la formation des composants structurels et fonctionnels des membranes cellulaires, et leur altération pourrait avoir un impact sur la capacité de ciblage du Ricin B. Le PDMP, un analogue synthétique des sphingolipides, peut également influencer la composition des glycosphingolipides à la surface des cellules, affectant ainsi l'interaction avec la ricine B.