Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs RIC-3

Les inhibiteurs courants du RIC-3 comprennent, entre autres, le chlorure d'hexaméthonium CAS 60-25-3, l'α-Bungarotoxine CAS 11032-79-4, la chlorpromazine CAS 50-53-3, l'hémicholinium-3 CAS 312-45-8 et la 4-Méthyl-2-(1-pipéridinyl)-quinoléine.

Les inhibiteurs de RIC-3 appartiennent à une classe chimique spécifique qui joue un rôle essentiel dans la modulation de la fonction des protéines RIC-3 au sein des systèmes biologiques. RIC-3, abréviation de Resistance to Inhibitors of Cholinesterase-3, est une protéine chaperon conservée qui participe à l'assemblage et à la maturation des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChRs). Ces récepteurs font partie intégrante de la transmission synaptique, en particulier dans la jonction neuromusculaire, où ils assurent la transmission rapide des signaux entre les cellules nerveuses et les cellules musculaires. La fonction principale de RIC-3 est de faciliter le pliage et le trafic des nAChRs, assurant ainsi leur intégration fonctionnelle dans les membranes cellulaires. Les inhibiteurs de RIC-3, par extension, agissent comme des modulateurs de ce processus complexe.

Les inhibiteurs de RIC-3 se caractérisent par leur capacité à interférer avec l'activité chaperonne de RIC-3, perturbant ainsi le déroulement normal de l'assemblage des nAChR. Cette interférence peut se produire par le biais de divers mécanismes moléculaires, tels que la liaison à des sites spécifiques de RIC-3 ou la modification de sa conformation, empêchant finalement son interaction avec les nAChR naissants. Par conséquent, l'inhibition de RIC-3 par ces composés pourrait conduire à un repliement aberrant du récepteur ou à une altération du trafic, influençant ainsi la fonctionnalité globale des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. Par conséquent, les inhibiteurs de RIC-3 sont très prometteurs en tant qu'outils permettant de sonder les mécanismes de régulation complexes qui régissent la biogenèse des nAChR, et de mettre en lumière des aspects fondamentaux de la transmission synaptique et de la communication cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Hexamethonium chloride

60-25-3sc-263383
5 g
$31.00
(0)

Un bloqueur ganglionnaire qui agit comme un antagoniste des nAChR, réduisant probablement la nécessité de la fonction chaperonne de RIC3.

α-Bungarotoxin

11032-79-4sc-202897
1 mg
$344.00
5
(1)

Antagoniste irréversible des nAChR, la liaison empêche la fonction du récepteur et peut réduire l'exigence de chaperonnage de RIC3.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

Antipsychotique dont l'activité antagoniste sur les nAChR est connue et qui pourrait diminuer indirectement l'activité de chaperonnage de RIC3.

Hemicholinium-3

312-45-8sc-252873
sc-252873A
100 mg
500 mg
$82.00
$405.00
(1)

Inhibiteur de l'absorption de la choline, il diminue la synthèse de l'acétylcholine, réduisant potentiellement le renouvellement des nAChR et l'activité du RIC3.

4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline

5465-86-1sc-483337
25 mg
$430.00
(0)

Bloqueur sélectif des canaux TRPC4/5, affectant indirectement la signalisation calcique liée à la fonction des nAChR et pouvant avoir un impact sur le RIC3.

QX-314

21306-56-9sc-3579
sc-3579A
sc-3579B
sc-3579C
100 mg
500 mg
1 g
2.5 g
$118.00
$408.00
$741.00
$1224.00
14
(1)

Un dérivé quaternaire de la lidocaïne qui bloque les nAChRs, ce qui pourrait entraîner une diminution de la demande de chaperonnage de RIC3.