Inhibiteurs Ribosomal Protein S20

Les inhibiteurs courants de la protéine ribosomale S20 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'anisomycine CAS 22862-76-6, la puromycine CAS 53-79-2 et l'émétine CAS 483-18-1.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la protéine ribosomale S20 englobe une gamme variée de composés qui, bien qu'ils n'inhibent pas directement RPS20, participent à l'inhibition générale de la fonction ribosomale et de la synthèse des protéines dans laquelle RPS20 opère. Cette classe comprend des produits chimiques qui ciblent différentes étapes du processus de synthèse des protéines, notamment l'initiation, l'élongation et la terminaison, ainsi que l'assemblage des ribosomes. Ces composés sont connus pour se lier à différentes parties du ribosome ou à ses facteurs associés, affectant ainsi le processus global de traduction auquel participe le RPS20.

L'actinomycine D, en se liant à l'ADN, empêche l'ARN polymérase de transcrire l'ADN en ARN, ce qui réduit la production de ribosomes et donc l'incorporation fonctionnelle de RPS20. La ricine et l'alpha-sarcine sont des toxines qui endommagent l'ARN ribosomal, interrompant ainsi la synthèse des protéines et inhibant indirectement la fonction du RPS20 en tant que partie du complexe ribosomal. Le cycloheximide et l'anisomycine interfèrent avec la phase d'élongation de la synthèse des protéines eucaryotes, affectant directement la capacité du ribosome à synthétiser des protéines, et donc la participation de RPS20 à ce processus. La puromycine imite un aminoacyl-ARNt et provoque la terminaison prématurée de la chaîne polypeptidique, perturbant indirectement le rôle de RPS20 dans la traduction. L'émétine et l'harringtonine entravent l'étape d'élongation de la synthèse protéique, affectant l'activité du ribosome et donc indirectement la fonction de RPS20. Les antibiotiques tels que le chloramphénicol, la tétracycline, l'érythromycine et l'acide fusidique ciblent les ribosomes bactériens et, bien qu'ils ne soient pas sélectifs à l'égard du RPS20 ou des ribosomes eucaryotes, leur action sur la synthèse des protéines est révélatrice de l'impact potentiel sur le RPS20 dans des contextes mécanistiques similaires.