Les activateurs de la protéine ribosomique L36a englobent une gamme de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine ribosomique L36a par le biais de divers mécanismes ayant un impact sur l'assemblage des ribosomes et la synthèse des protéines. La cycloheximide et l'anisomycine, en perturbant le processus d'élongation de la synthèse des protéines, créent une demande cellulaire de ribosomes fonctionnels, favorisant ainsi indirectement l'activité de la protéine ribosomale L36a dans le cadre de la réponse compensatoire. De même, l'inactivation de la sous-unité ribosomique 60S par la ricine stimule la synthèse des composants ribosomiques, y compris la protéine ribosomique L36a. Le mimétisme de la Puromycine avec l'aminoacyl-ARNt conduit à une terminaison prématurée de la chaîne, ce qui peut pousser la cellule à améliorer la fonctionnalité des ribosomes existants, y compris ceux contenant la protéine ribosomique L36a, pour maintenir les niveaux de synthèse des protéines.
La gamme d'inhibiteurs tels que l'homoharringtonine, la sparsomycine, la blasticidine S, l'émétine, l'harringtonine, la pactamycine, le chloramphénicol et la tétracycline ciblent chacun différentes étapes du processus de synthèse des protéines, déclenchant ainsi une augmentation de l'activité des protéines ribosomiques telles que la protéine ribosomique L36a. Par exemple, l'interférence de l'Homoharringtonine avec l'élongation et le blocage des chaînes peptidiques naissantes par l'Harringtonine peuvent entraîner une augmentation indirecte de l'activité de la protéine ribosomale L36a lorsque la cellule tente de s'adapter à ces défis. La sparsomycine et la pactamycine, en se liant aux sous-unités ribosomiques, peuvent également déclencher une réponse cellulaire qui augmente la fonctionnalité de la protéine ribosomique L36a dans un effort pour maintenir une synthèse protéique efficace. Collectivement, ces activateurs chimiques, par leurs actions ciblées, facilitent un état accru de l'activité de la protéine ribosomique L36a sans influencer directement son expression ou nécessiter une activation directe.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
La blasticidine S inhibe la synthèse des protéines en agissant à la fois sur les sous-unités 60S et 40S, affectant ainsi diverses étapes du processus de traduction. La diminution de la synthèse des protéines qui en résulte peut entraîner une régulation compensatoire à la hausse des niveaux de protéines ribosomiques, y compris la protéine ribosomique L36a, afin de restaurer la fonctionnalité. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La harringtonine bloque la synthèse des protéines en empêchant l'ajout des premiers acides aminés à la chaîne peptidique naissante. Cette action peut conduire à une régulation compensatoire à la hausse des protéines ribosomiques, telles que la protéine ribosomique L36a, car la cellule s'efforce de maintenir sa capacité de synthèse des protéines. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol inhibe la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomale 50S et en inhibant l'activité de la peptidyltransférase. Dans les cellules eucaryotes, le chloramphénicol peut provoquer l'inhibition des ribosomes mitochondriaux, ce qui peut entraîner une dépendance accrue à l'égard des ribosomes cytoplasmiques, y compris la protéine ribosomique L36a. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline se lie à la sous-unité 30S des ribosomes bactériens et inhibe la synthèse des protéines en bloquant la fixation de l'aminoacyl-ARNt sur le site accepteur ribosomal. |