Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs RGD1560544

Les inhibiteurs courants de RGD1560544 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la puromycine CAS 53-79-2, le fluorouracile CAS 51-21-8 et la rifampicine CAS 13292-46-1.

La sous-unité VPS51 du complexe GARP fait partie intégrante du complexe GARP (Golgi-associated retrograde protein), qui joue un rôle crucial dans l'attachement et la fusion des vésicules de transport dérivées de l'endosome au réseau trans-golgien (TGN). Le complexe GARP est un assemblage hétérotétramérique qui comprend VPS51, ainsi que VPS52, VPS53 et VPS54, chacun d'entre eux étant essentiel à la fonction du complexe. Le rôle de VPS51, comme des autres composants du complexe GARP, est de reconnaître et d'interagir avec les vésicules de transport transportant des protéines des endosomes vers l'appareil de Golgi. Ce transport rétrograde est nécessaire au recyclage des récepteurs de tri, à la récupération des protéines résidant dans le Golgi et au maintien de la structure et de la fonction du Golgi. VPS51 contribue à la spécificité et à la régulation de l'amarrage des vésicules, garantissant ainsi que les cargaisons sont correctement triées et acheminées vers leur destination au sein de la cellule.

Les mutations ou les dysfonctionnements de la sous-unité VPS51 ou de toute autre partie du complexe GARP peuvent entraîner diverses anomalies cellulaires, notamment des défauts de trafic qui peuvent se manifester par des troubles. Par exemple, des défauts dans le complexe GARP ont été associés à des maladies neurologiques et peuvent contribuer à la pathologie de certains troubles du stockage lysosomal. L'importance de VPS51 au sein du complexe GARP s'étend à son rôle potentiel dans la dynamique membranaire. En facilitant la fusion des vésicules avec le TGN, VPS51 est indirectement impliqué dans les processus qui régissent la composition lipidique et l'identité membranaire des compartiments dérivés du Golgi. L'activité de VPS51 et du complexe GARP est essentielle pour préserver l'équilibre de la voie endolysosomale et pour assurer la fidélité du tri et du trafic intracellulaire des protéines, qui sont fondamentaux pour l'homéostasie et la fonction cellulaires.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D est connue pour inhiber la transcription en s'intercalant dans l'ADN, ce qui pourrait perturber la transcription de VPS51.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide fonctionne comme un inhibiteur de la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux de VPS51.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

La puromycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut conduire à une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction, réduisant potentiellement les niveaux de VPS51.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile interfère avec la synthèse de l'ARN et inhibe la synthèse de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de VPS51 au niveau transcriptionnel.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine inhibe l'ARN polymérase bactérienne, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de VPS51 dans les cellules bactériennes.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il a été suggéré que le triptolide inhibe la transcription médiée par l'ARN polymérase II, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de VPS51.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui peut conduire à des niveaux réduits de guanosine nucléotides, affectant potentiellement l'expression de VPS51.