Les inhibiteurs de REPS2 comprennent un ensemble de produits chimiques visant à moduler l'activité de la protéine REPS2, un acteur connu de l'endocytose médiée par la clathrine et d'autres voies de signalisation cellulaires. Nombre de ces inhibiteurs ciblent des éléments du système d'endocytose médiée par la clathrine. Par exemple, Dynasore et Pitstop 2 inhibent directement des composants clés de ce système, à savoir la dynamine et la clathrine, respectivement. Cette inhibition a invariablement un impact sur la fonction de REPS2 dans cette voie. De même, des composés tels que CPZ et Monodansylcadaverine entravent le processus d'endocytose médiée par la clathrine, ce qui implique une influence sur le rôle de REPS2.
Au-delà du domaine de l'endocytose, d'autres inhibiteurs, tels que la génistéine et la wortmannine, ciblent des éléments de signalisation cellulaire plus larges tels que les tyrosines kinases et PI3K. Leur action peut modifier une série de voies, affectant éventuellement les interactions auxquelles REPS2 participe. La famille des kinases Src, impliquée dans une myriade de processus cellulaires, peut être inhibée par des composés tels que PP2 et SU6656. Étant donné le rôle étendu des kinases Src, leur inhibition pourrait avoir des implications pour les voies liées à REPS2. En outre, la famille Rac de petites GTPases, impliquée dans la morphologie cellulaire et la signalisation, peut être ciblée par des inhibiteurs tels que NSC23766 et EHT 1864. Ces GTPases font partie de réseaux de signalisation complexes et leur inhibition pourrait mettre en lumière le rôle de REPS2 dans ces systèmes.
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