Relaxin Receptor 2 Activateurs
Les activateurs courants du récepteur 2 de la relaxine comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, le nitroprussiate de sodium dihydraté CAS 13755-38-9, le 8-bromo-cGMP CAS 51116-01-9 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.
Les activateurs du récepteur 2 de la relaxine appartiennent à une classe chimique particulière qui joue un rôle crucial dans la modulation des réponses cellulaires par l'activation du sous-type 2 du récepteur de la relaxine (RXFP2). Le récepteur de la relaxine, un récepteur couplé aux protéines G (GPCR), est principalement exprimé dans divers tissus, y compris les organes reproducteurs et le système cardiovasculaire. Cette classe spécifique de composés exerce ses effets en interagissant avec le récepteur, ce qui entraîne des cascades de signalisation en aval. Le récepteur 2 de la relaxine, lorsqu'il est activé par ces molécules, déclenche une série d'événements intracellulaires qui régulent les fonctions cellulaires et contribuent au maintien de l'homéostasie dans les tissus cibles.
Structurellement, les activateurs du récepteur 2 de la relaxine se caractérisent par leur capacité à se lier à des sites spécifiques du récepteur de la relaxine, induisant un changement de conformation qui déclenche l'activation du récepteur. Cette activation stimule à son tour diverses voies de signalisation intracellulaires, telles que les voies de l'AMP cyclique (AMPc) et de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), entre autres. Les mécanismes précis par lesquels ces activateurs produisent leurs effets peuvent varier, mais leur point commun réside dans leur capacité à moduler le récepteur 2 de la relaxine et à influencer les réponses cellulaires en aval. Par conséquent, ces composés ont attiré l'attention de la communauté scientifique pour leur potentiel à élucider les complexités de la signalisation cellulaire et peuvent servir d'outils précieux pour étudier les rôles physiologiques du récepteur 2 de la relaxine dans différents tissus et contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Active indirectement le récepteur 2 de la relaxine en stimulant l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Fonctionne comme un analogue de l'AMPc, activant directement la PKA, qui peut participer aux voies associées à l'activation du récepteur 2 de la relaxine. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Libère de l'oxyde nitrique, activant indirectement le récepteur 2 de la relaxine en augmentant les niveaux intracellulaires de GMPc. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Agit comme un analogue du GMPc, activant directement la PKG, qui peut être impliquée dans les voies associées à l'activation du récepteur 2 de la relaxine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Un ionophore qui augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+, activant indirectement le récepteur 2 de la relaxine par des voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Active les voies PKC et MAPK/ERK, initiant potentiellement des réponses cellulaires associées au récepteur 2 de la relaxine. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Modifie la PKC, activant potentiellement les voies liées au récepteur 2 de la relaxine. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionophore calcique qui augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+, activant indirectement le récepteur 2 de la relaxine par le biais d'une signalisation dépendante du calcium. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui active indirectement le récepteur 2 de la relaxine en modulant la voie PI3K/Akt. | ||||||