Les activateurs de la relaxine 1 sont des molécules qui jouent un rôle dans la modulation de la fonction et des voies de signalisation associées à l'hormone relaxine 1. La relaxine 1 est une hormone peptidique appartenant à la superfamille de l'insuline, caractérisée structurellement par sa configuration à deux chaînes reliées par des liaisons disulfures. La relaxine 1 est impliquée dans un grand nombre de processus physiologiques, notamment dans la régulation du métabolisme du collagène, l'influence sur la croissance cellulaire et la modification de l'architecture des tissus. Les activateurs de la relaxine 1 sont conçus pour augmenter l'affinité de liaison de l'hormone à son récepteur, le récepteur 1 des peptides de la famille des relaxines (RXFP1). Ce récepteur, un récepteur couplé à la protéine G, joue un rôle essentiel dans la médiation des événements de signalisation en aval déclenchés par la relaxine 1. Grâce à leur interaction avec le RXFP1, les activateurs de la relaxine 1 peuvent influencer l'état conformationnel du récepteur, ce qui entraîne une augmentation du niveau de transduction du signal associé à l'hormone.
Au niveau moléculaire, les activateurs de la relaxine 1 agissent par le biais de divers mécanismes, tels que la modulation allostérique ou l'agonisme direct. Les activateurs allostériques se lient à un site du récepteur distinct du site actif, induisant un changement de conformation qui augmente l'activité du récepteur. Cela peut renforcer les effets naturels de l'hormone sur le récepteur, entraînant une amplification des réponses cellulaires. La spécificité de ces activateurs par rapport à RXFP1 est cruciale pour leur fonctionnalité, car elle garantit qu'ils améliorent sélectivement les voies de signalisation de la relaxine 1 sans interférer avec d'autres systèmes hormonaux. La compréhension des interactions moléculaires précises entre la relaxine 1 et ses activateurs permet de mieux comprendre leur utilité potentielle dans divers processus biologiques, en particulier ceux qui impliquent le remodelage de la matrice extracellulaire et la communication cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Ces bloqueurs peuvent indirectement affecter l'activité du RLN1 en modulant le remodelage vasculaire et la pression artérielle, processus influencés par le RLN1. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Les inhibiteurs de l'ECA agissent sur la régulation de la pression artérielle et pourraient indirectement influencer les voies liées à l'activité du RLN1. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
Les analogues de la prostaglandine, impliqués dans la relaxation des muscles lisses, peuvent avoir des effets communs avec RLN1 dans certains contextes physiologiques. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Les œstrogènes peuvent moduler divers processus physiologiques, y compris ceux influencés par RLN1, comme le remodelage du collagène. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Les inhibiteurs de la métalloprotéinase matricielle peuvent indirectement affecter les processus influencés par RLN1, tels que le remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Ces bloqueurs pourraient indirectement influencer la dynamique vasculaire et les processus dans lesquels RLN1 est impliqué. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
En affectant la vasodilatation et le tonus vasculaire, ces bloqueurs peuvent indirectement influencer les processus physiologiques modulés par le RLN1. | ||||||