Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs reaper

Les inhibiteurs de la faucheuse commune comprennent, entre autres, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5, Boc-Asp(OMe)-fluorométhylcétone CAS 187389-53-3, Necrostatin-1 CAS 4311-88-0 et l'inhibiteur de la Caspase-3 CAS 210344-95-9.

Les inhibiteurs de la faucheuse représentent une classe de composés chimiques qui ont été identifiés pour contrecarrer l'activité de la protéine faucheuse, principalement caractérisée chez la mouche des fruits, Drosophila melanogaster. La protéine de la faucheuse est un composant essentiel de la voie apoptotique chez ces organismes, servant de régulateur et d'initiateur de la mort cellulaire programmée. Son principal mécanisme d'action implique l'antagonisme des protéines inhibitrices de l'apoptose (IAP) qui, dans leur état normal, inhibent l'activation des caspases, les principaux exécuteurs de l'apoptose. En inhibant les IAP, le faucheur facilite l'activation de ces caspases, ce qui conduit à l'apoptose cellulaire. Par conséquent, tout composé chimique capable de neutraliser les effets de la faucheuse inhiberait essentiellement un déclencheur pro-apoptotique crucial au sein de la cellule.

L'étude des inhibiteurs de la faucheuse tourne donc essentiellement autour de la compréhension de l'équilibre complexe des signaux pro- et anti-apoptotiques au sein d'une cellule. La majorité de ces inhibiteurs sont conçus pour cibler des interactions biochimiques spécifiques, telles que la liaison de la faucheuse aux IAP. En empêchant cette liaison, ces inhibiteurs peuvent maintenir l'inactivité des caspases, assurant ainsi la survie de la cellule. En outre, d'autres inhibiteurs de la faucheuse pourraient fonctionner en renforçant l'activité ou l'expression des IAP, contrecarrant indirectement les effets de la faucheuse. Il convient également de noter que l'étude de la faucheuse et de ses inhibiteurs fournit des informations précieuses sur les processus fondamentaux qui régissent les décisions relatives au destin cellulaire, en particulier dans le contexte de la biologie du développement. Bien que les structures chimiques spécifiques et les caractéristiques des inhibiteurs de la faucheuse varient, leur objectif commun est de moduler les processus complexes de prise de décision cellulaire qui déterminent la survie ou la mort programmée.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Z-VAD-FMK est un inhibiteur pan-caspase irréversible et perméable aux cellules. Il peut potentiellement empêcher l'activation des caspases en aval de l'activation de la faucheuse.

Q-VD-OPH

1135695-98-5sc-222230
5 mg
$782.00
5
(1)

Q-VD-OPh est un puissant inhibiteur de caspases à large spectre. Il peut inhiber la cascade de caspases que la faucheuse pourrait activer.

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

187389-53-3sc-214616
5 mg
$681.00
(0)

Le Boc-D-FMK est un autre inhibiteur de caspases qui peut empêcher l'activation des caspases dans la voie apoptotique où la faucheuse joue un rôle.

Necrostatin-1

4311-88-0sc-200142
sc-200142A
20 mg
100 mg
$92.00
$336.00
97
(3)

Si la nécrostatine-1 inhibe principalement la nécroptose, elle peut également avoir un impact sur les voies apoptotiques et pourrait indirectement influencer l'apoptose médiée par les faucheurs.

Inhibiteur Caspase-3 Inhibitor

210344-95-9sc-3075
0.5 mg
$110.00
57
(1)

Caspase-3 Inhibitor (Z-DEVD-FMK) est un inhibiteur de la caspase-3. La caspase-3 étant une caspase exécutrice critique, son inhibition peut contrecarrer les effets pro-apoptotiques de Reaper.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La cyclosporine A inhibe le pore de transition de perméabilité mitochondriale, empêchant la libération du cytochrome c et l'activation des caspases. Cela peut influencer indirectement l'apoptose médiée par les faucheurs.

PD 150606

179528-45-1sc-222133
sc-222133A
5 mg
25 mg
$116.00
$395.00
18
(1)

PD 150606 est un inhibiteur non peptidique des calpaïnes, sélectif et perméable aux cellules. Il inhibe l'apoptose en ciblant les calpaïnes, ce qui pourrait avoir un impact sur la voie apoptotique médiée par les faucheurs.