Inhibiteurs RDM1

Les inhibiteurs courants de RDM1 comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le méthanesulfonate de méthyle CAS 66-27-3, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et la caféine CAS 58-08-2.

Les inhibiteurs de RDM1, la 5-azacytidine et la trichostatine A, ciblent la machinerie épigénétique, modifiant potentiellement l'expression des gènes qui contrôlent la synthèse et la fonction de RDM1. Le méthanesulfonate de méthyle et l'étoposide exercent leurs effets par l'induction de dommages à l'ADN, ce qui peut perturber les voies de réparation de l'ADN qui impliquent RDM1.

La caféine et l'olaparib ciblent des kinases et des enzymes spécifiques comme PARP, qui sont des composants cruciaux de la réponse aux dommages de l'ADN, un processus dans lequel RDM1 joue un rôle. De même, le KU-55933, le VE-821 et le NU7441 inhibent respectivement les kinases ATM, ATR et DNA-PK, qui jouent un rôle essentiel dans la cascade de signalisation des mécanismes de réparation de l'ADN. La large inhibition des PI3 kinases par la wortmannine peut affecter les voies de signalisation liées aux processus cellulaires dans lesquels RDM1 joue un rôle. En outre, SP600125 et UCN-01 sont des inhibiteurs de la voie de signalisation JNK et de multiples protéines kinases, respectivement, qui peuvent moduler les voies de transduction du signal et potentiellement influencer l'activité ou l'expression de RDM1.