Les inhibiteurs de RCOR3 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine RCOR3 (REST corepressor 3), qui fait partie d'une famille de protéines corépressives impliquées dans la régulation transcriptionnelle. RCOR3, ainsi que ses homologues, participe à la modulation de l'expression des gènes en interagissant avec divers répresseurs transcriptionnels. La protéine est un membre de la famille CoREST, qui fonctionne en se coordonnant avec d'autres cofacteurs, y compris les histones désacétylases (HDAC) et d'autres enzymes modifiant la chromatine, pour réguler la structure de la chromatine. Cette régulation dynamique influence directement les processus de silençage des gènes en contrôlant l'acétylation et la méthylation des histones. RCOR3 joue un rôle essentiel dans le remodelage de la chromatine et la répression des gènes, en particulier dans les processus de développement et de différenciation, ce qui fait de ses inhibiteurs un outil pour sonder les mécanismes épigénétiques. Les inhibiteurs de RCOR3, structurellement divers et chimiquement distincts, perturbent souvent l'interaction entre RCOR3 et ses complexes associés, modifiant ainsi l'accessibilité de la chromatine et la répression transcriptionnelle. Ces inhibiteurs sont essentiels à l'étude des voies biochimiques liées à l'architecture de la chromatine et à l'expression des gènes. En inhibant sélectivement RCOR3, les chercheurs peuvent étudier comment des changements spécifiques dans le recrutement des facteurs de transcription et le remodelage de la chromatine influencent les fonctions cellulaires telles que la différenciation, la prolifération et la réponse aux stimuli environnementaux. En outre, l'inhibition de RCOR3 peut aider à disséquer le rôle des modifications épigénétiques dans le maintien de l'identité cellulaire et la spécification des lignées. Ces composés constituent des sondes essentielles pour comprendre le paysage épigénétique au sens large, en particulier la manière dont les protéines corepressives telles que RCOR3 contribuent à la médiation de la dialectique entre les modifications des histones et la régulation transcriptionnelle.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'histone désacétylase, ce qui peut augmenter l'acétylation des histones, conduisant à l'inhibition du corépresseur REST 3 en modifiant la structure de la chromatine et en empêchant son recrutement sur la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut entraîner une augmentation de l'acétylation des histones, inhibant ainsi le recrutement et la fonction du corépresseur REST 3 en modifiant la conformation de la chromatine. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN et inhibe les protéines de liaison à l'ADN, ce qui pourrait empêcher le corépresseur REST 3 de se lier à ses séquences d'ADN cibles, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH endosomal, ce qui peut perturber le trafic endosomal et potentiellement inhiber le corépresseur REST 3 en interférant avec sa localisation et sa fonction cellulaires. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, ce qui pourrait inhiber le corépresseur REST 3 en surchargeant les voies de dégradation des protéines sur lesquelles il s'appuie pour se réguler. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui peut inhiber le corépresseur REST 3 en affectant sa modification post-traductionnelle et son trafic. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, ce qui peut inhiber le corépresseur REST 3 en empêchant sa synthèse et sa fonction ultérieure dans la cellule. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut inhiber le corépresseur REST 3 en réduisant la transcription de son ARN et donc ses niveaux de protéines et sa fonction. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, ce qui peut inhiber le corépresseur REST 3 en empêchant la transcription des gènes nécessaires à sa fonction et à sa régulation. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines, ce qui peut inhiber le corépresseur REST 3 en interrompant sa synthèse. |