Inhibiteurs RCOR2

Les inhibiteurs courants de RCOR2 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et le C646 CAS 328968-36-1.

Les inhibiteurs de RCOR2 sont une classe chimique de composés qui ciblent principalement la protéine Reversing Cofactor of RE1 (RCOR2), également connue sous le nom de CoREST2. Ces inhibiteurs sont principalement utilisés dans le domaine de la biologie moléculaire et de l'épigénétique à des fins de recherche. RCOR2, en tant que composant central du complexe CoREST, joue un rôle essentiel dans la régulation épigénétique et le contrôle de l'expression des gènes. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour interférer avec la fonction normale de RCOR2, modulant ainsi le paysage épigénétique des cellules et influençant la transcription des gènes.

Les mécanismes d'action des inhibiteurs de RCOR2 sont divers et multiples. Certains de ces composés peuvent agir comme des inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC), empêchant l'élimination des groupes acétyles des histones. Cela entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, une caractéristique de la chromatine active sur le plan de la transcription, et favorise ensuite l'expression des gènes. D'autres inhibiteurs de RCOR2 peuvent agir en ciblant les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne des modifications des schémas de méthylation de l'ADN. En réduisant la méthylation de l'ADN, ces inhibiteurs peuvent activer des gènes qui étaient auparavant réduits au silence. En outre, certains composés de cette classe peuvent perturber les interactions protéine-protéine entre RCOR2 et les facteurs de transcription, empêchant le recrutement de RCOR2 sur des promoteurs de gènes spécifiques et influençant ainsi la régulation des gènes.