Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs RBMY1J

Les inhibiteurs courants de RBMY1J comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la cordycépine CAS 73-03-0 et le DRB CAS 53-85-0.

La classe chimique désignée sous le nom d'inhibiteurs de RBMY1J se caractérise par son ciblage spécifique de l'entité moléculaire RBMY1J. Le gène RBMY1J code pour une protéine à motif de liaison à l'ARN sur le chromosome Y, et ses fonctions biologiques précises ainsi que ses rôles cellulaires font l'objet de recherches actives. Les inhibiteurs de cette classe chimique sont des composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité ou la fonction de RBMY1J, exerçant ainsi une influence inhibitrice. Les interactions moléculaires entre les inhibiteurs de RBMY1J et la cible RBMY1J sont au cœur des recherches en cours, qui utilisent une combinaison de biologie structurale, de chimie médicinale et d'approches computationnelles pour élucider les modes de liaison complexes et les mécanismes d'action impliqués.

Structurellement, les inhibiteurs de RBMY1J sont conçus avec des caractéristiques moléculaires spécifiques pour faciliter la liaison sélective à RBMY1J. Cette sélectivité est essentielle pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration approfondie des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension détaillée des processus moléculaires associés à RBMY1J. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de RBMY1J, les connaissances acquises contribuent non seulement à élucider les rôles spécifiques de RBMY1J, mais aussi à faire progresser la compréhension générale des processus cellulaires et de la régulation moléculaire. L'exploration des inhibiteurs de RBMY1J constitue une voie cruciale pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en biologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Ce composé se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut bloquer la transcription et potentiellement réduire l'expression de RBMY1J.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide inhibe l'ARN polymérase II, réduisant potentiellement la transcription de nombreux gènes, dont le RBMY1J.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Ce composé cible l'ARN polymérase II, empêchant la synthèse de l'ARNm et diminuant probablement l'expression de RBMY1J.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycépine inhibe l'élongation et la polyadénylation de l'ARNm, ce qui pourrait conduire à une réduction des niveaux d'ARNm de RBMY1J.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Le DRB peut entraver la phase d'élongation de la transcription par l'ARN polymérase II, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression du gène RBMY1J.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide bloque la synthèse des protéines eucaryotes en inhibant la translocation des ribosomes, ce qui pourrait affecter les niveaux de la protéine RBMY1J.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromycine provoque la terminaison prématurée de la chaîne polypeptidique pendant la traduction, ce qui pourrait réduire la synthèse de la protéine RBMY1J.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, affectant potentiellement la transcription régulée par le cycle cellulaire, y compris celle de RBMY1J.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 inhibe les bromodomaines BET, ce qui peut modifier la structure de la chromatine et réduire la transcription de certains gènes, tels que RBMY1J.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Cet inhibiteur d'HDAC peut modifier la structure de la chromatine et réguler à la baisse l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter la transcription de RBMY1J.