La classe chimique désignée sous le nom d'inhibiteurs de RBMY1J se caractérise par son ciblage spécifique de l'entité moléculaire RBMY1J. Le gène RBMY1J code pour une protéine à motif de liaison à l'ARN sur le chromosome Y, et ses fonctions biologiques précises ainsi que ses rôles cellulaires font l'objet de recherches actives. Les inhibiteurs de cette classe chimique sont des composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité ou la fonction de RBMY1J, exerçant ainsi une influence inhibitrice. Les interactions moléculaires entre les inhibiteurs de RBMY1J et la cible RBMY1J sont au cœur des recherches en cours, qui utilisent une combinaison de biologie structurale, de chimie médicinale et d'approches computationnelles pour élucider les modes de liaison complexes et les mécanismes d'action impliqués.
Structurellement, les inhibiteurs de RBMY1J sont conçus avec des caractéristiques moléculaires spécifiques pour faciliter la liaison sélective à RBMY1J. Cette sélectivité est essentielle pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration approfondie des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension détaillée des processus moléculaires associés à RBMY1J. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de RBMY1J, les connaissances acquises contribuent non seulement à élucider les rôles spécifiques de RBMY1J, mais aussi à faire progresser la compréhension générale des processus cellulaires et de la régulation moléculaire. L'exploration des inhibiteurs de RBMY1J constitue une voie cruciale pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut bloquer la transcription et potentiellement réduire l'expression de RBMY1J. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'ARN polymérase II, réduisant potentiellement la transcription de nombreux gènes, dont le RBMY1J. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Ce composé cible l'ARN polymérase II, empêchant la synthèse de l'ARNm et diminuant probablement l'expression de RBMY1J. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine inhibe l'élongation et la polyadénylation de l'ARNm, ce qui pourrait conduire à une réduction des niveaux d'ARNm de RBMY1J. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB peut entraver la phase d'élongation de la transcription par l'ARN polymérase II, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression du gène RBMY1J. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide bloque la synthèse des protéines eucaryotes en inhibant la translocation des ribosomes, ce qui pourrait affecter les niveaux de la protéine RBMY1J. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque la terminaison prématurée de la chaîne polypeptidique pendant la traduction, ce qui pourrait réduire la synthèse de la protéine RBMY1J. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, affectant potentiellement la transcription régulée par le cycle cellulaire, y compris celle de RBMY1J. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe les bromodomaines BET, ce qui peut modifier la structure de la chromatine et réduire la transcription de certains gènes, tels que RBMY1J. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'HDAC peut modifier la structure de la chromatine et réguler à la baisse l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter la transcription de RBMY1J. | ||||||