Inhibiteurs RBMXL3
Les inhibiteurs courants du RBMXL3 comprennent, sans s'y limiter, le Taxol CAS 33069-62-4, la Mitoxantrone CAS 65271-80-9, la Camptothécine CAS 7689-03-4, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs chimiques du RBMXL3 peuvent agir par le biais de divers mécanismes cellulaires et moléculaires pour entraver sa fonction dans le traitement de l'ARN. Le paclitaxel, un stabilisateur de microtubules, peut indirectement supprimer l'activité du RBMXL3 en inhibant la division cellulaire, réduisant ainsi la demande de traitement de l'ARN dans la cellule. De même, la mitoxantrone et l'étoposide, qui s'intercalent avec l'ADN et inhibent la topoisomérase II, respectivement, peuvent provoquer des cassures de brins d'ADN. Ces lésions de l'ADN peuvent entraîner un arrêt de la transcription et, par conséquent, une réduction du traitement de l'ARN médié par le RBMXL3. La camptothécine, un autre inhibiteur de la topoisomérase, empêche la ré-ligation de l'ADN et induit des dommages à l'ADN, ce qui peut supprimer la transcription en amont du rôle fonctionnel du RBMXL3. Le bortézomib inhibe la voie du protéasome, ce qui entraîne une accumulation de protéines susceptibles de déclencher un arrêt du cycle cellulaire et de réduire indirectement l'implication du RBMXL3 dans le traitement de l'ARN en raison d'une diminution générale de la prolifération cellulaire.
L'alpelisib et le sorafenib ciblent respectivement les voies PI3K et RAF/MEK/ERK et peuvent supprimer la croissance et la prolifération cellulaires. Cette suppression peut conduire à une inhibition indirecte des activités de traitement de l'ARN auxquelles participe le RBMXL3. L'axitinib et le ponatinib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent empêcher la signalisation des facteurs de croissance et la progression du cycle cellulaire, ce qui à son tour peut diminuer le renouvellement cellulaire et limiter indirectement les rôles d'épissage et de traitement de l'ARN du RBMXL3. Le temsirolimus cible la voie mTOR, qui est cruciale pour la croissance et la division cellulaires, et peut donc indirectement inhiber les processus dans lesquels le RBMXL3 est impliqué. Enfin, le vénétoclax, qui cible la protéine anti-apoptotique BCL-2, peut induire l'apoptose dans les cellules, réduisant ainsi la demande globale de traitement de l'ARN et inhibant par inadvertance la fonction du RBMXL3. Chacun de ces produits chimiques peut modifier des voies spécifiques ou des processus cellulaires qui, sans inhiber directement le RBMXL3, peuvent entraîner une diminution de son activité fonctionnelle dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche ainsi leur désassemblage, ce qui peut inhiber la division cellulaire. RBMXL3, impliqué dans le traitement de l'ARN au cours du cycle cellulaire, pourrait être fonctionnellement inhibé car la division cellulaire est supprimée et la demande de traitement de l'ARN est réduite. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des cassures de l'ADN. Le RBMXL3 étant impliqué dans l'épissage de l'ARN, les lésions de l'ADN pourraient interrompre la transcription et donc inhiber indirectement le traitement de l'ARN par le RBMXL3. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, empêchant la re-ligature de l'ADN et entraînant des dommages à l'ADN. Cela peut arrêter la transcription en amont de la fonction de RBMXL3 dans le traitement de l'ARN, l'inhibant indirectement. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, provoquant des cassures de brins d'ADN. Avec l'activation de la réponse aux dommages de l'ADN, les fonctions de traitement de l'ARN, y compris celles de RBMXL3, pourraient être indirectement inhibées en raison de la réduction de la transcription. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui entraîne une accumulation de protéines et un arrêt du cycle cellulaire. La fonction du RBMXL3 pourrait être indirectement inhibée en raison de la diminution de la prolifération cellulaire et des besoins ultérieurs en matière de traitement de l'ARN. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
L'alpelisib inhibe spécifiquement le PI3K, qui est impliqué dans la survie et la croissance des cellules. En inhibant PI3K, les activités de traitement de l'ARN en aval liées à la croissance cellulaire, impliquant potentiellement le RBMXL3, sont indirectement inhibées. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe de multiples tyrosines kinases et la voie RAF/MEK/ERK, réduisant ainsi la prolifération cellulaire. RBMXL3, associé au traitement de l'ARN dans la division cellulaire, pourrait être indirectement inhibé par la réduction de la prolifération. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe les kinases de la famille BCR-ABL et Src, ce qui a un impact sur la croissance et la division cellulaires. Une prolifération cellulaire réduite peut indirectement inhiber la fonction de RBMXL3 dans l'épissage et le traitement de l'ARN en raison d'un renouvellement cellulaire plus faible. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 cible BCL-2, une protéine anti-apoptotique, induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. En favorisant la mort cellulaire, la demande de traitement de l'ARN est réduite, ce qui peut indirectement inhiber l'implication de RBMXL3 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib inhibe plusieurs tyrosines kinases, affectant ainsi la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de ces voies de signalisation peut entraîner une réduction de la division cellulaire, en inhibant indirectement les fonctions de traitement de l'ARN, y compris celles du RBMXL3. | ||||||