RBM12B Activateurs

Les activateurs RBM12B courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, entièrement trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Les activateurs de RBM12B agissent par le biais d'une gamme variée de mécanismes, chacun ayant la capacité d'améliorer l'expression des gènes ou les processus cellulaires qui peuvent indirectement conduire à l'activation de RBM12B. L'acide rétinoïque et le bêta-estradiol interagissent avec les récepteurs des hormones nucléaires pour moduler l'expression des gènes, y compris potentiellement les gènes qui codent pour les facteurs d'épissage de l'ARN. L'épigallocatéchine gallate peut activer la voie Nrf2, qui régule un large éventail de gènes, y compris potentiellement ceux impliqués dans le métabolisme de l'ARN. Les analogues de l'AMP cyclique, tels que la forskoline et le dibutyryl-cAMP, agissent sur l'adénylate cyclase ou imitent l'AMPc, entraînant l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler diverses cibles au sein de la cellule, ce qui entraîne une modification de l'expression des gènes. Les esters de phorbol comme le PMA activent la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la transduction de signaux pouvant conduire à une régulation transcriptionnelle, potentiellement en augmentant les facteurs d'épissage.

Le butyrate de sodium modifie la dynamique de la chromatine, facilitant l'accès de la machinerie de transcription à l'ADN et augmentant potentiellement la transcription des gènes impliqués dans l'épissage de l'ARN. Le chlorure de lithium active la voie de signalisation Wnt, ce qui peut entraîner des changements dans le programme transcriptionnel d'une cellule, affectant éventuellement les gènes liés au traitement de l'ARN. Enfin, les hormones végétales telles que la kinétine, la zéatine et les cytokinines synthétiques comme la 6-benzylaminopurine influencent la croissance cellulaire et l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une régulation indirecte des facteurs de traitement de l'ARN, y compris la RBM12B.