Inhibiteurs RBCK1
Les inhibiteurs courants de RBCK1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1.
Les inhibiteurs de RBCK1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la RBR E3 ligase, appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent un réseau d'interaction protéique spécifique impliqué dans des processus cellulaires tels que la dégradation et la régulation des protéines. Ces inhibiteurs sont conçus pour perturber l'activité de RBCK1, un composant essentiel du complexe E3 ubiquitine ligase, qui joue un rôle central dans le système ubiquitine-protéasome. Ce système est responsable de la dégradation contrôlée des protéines dans les cellules, un processus fondamental dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la régulation de diverses fonctions cellulaires.
RBCK1, abréviation de ring finger and CCCH-type domains-containing protein 1, est une ubiquitine ligase E3 qui agit comme un pont entre l'enzyme de conjugaison de l'ubiquitine (E2) et la protéine cible, facilitant le transfert des molécules d'ubiquitine vers le substrat protéique. Ce processus d'ubiquitination marque la protéine cible pour qu'elle soit dégradée par le protéasome ou module son activité et sa localisation dans la cellule. Les inhibiteurs de RBCK1 sont conçus pour interférer avec cette interaction protéine-protéine spécifique, empêchant l'ubiquitination des protéines cibles et perturbant ainsi leur dégradation ou modification régulée. En modulant l'activité de RBCK1, ces inhibiteurs ont la capacité d'agir sur diverses voies et processus cellulaires, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche et le développement. Les inhibiteurs de RBCK1 représentent une classe chimique de composés qui ciblent sélectivement RBCK1, une E3 ubiquitine ligase impliquée dans la dégradation et la régulation des protéines au sein des cellules. En perturbant l'interaction protéine-protéine essentielle à l'ubiquitination, ces inhibiteurs ont la capacité d'influencer diverses voies et processus cellulaires, offrant ainsi un outil précieux pour les recherches scientifiques en biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à la double hélice de l'ADN, interférant avec le mouvement de l'ARN polymérase, inhibant ainsi indirectement la synthèse de l'ARN et la traduction des protéines. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, qui est essentielle à la synthèse de l'ARNm. En empêchant la synthèse de l'ARNm, elle peut inhiber la traduction des protéines en aval. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe l'étape d'élongation de la synthèse des protéines en bloquant l'étape de translocation, inhibant ainsi la traduction des protéines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR (mammalian target of rapamycin), une protéine qui régule la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Ce faisant, elle peut indirectement inhiber la traduction des protéines. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des nucléotides de guanine. Cela peut réduire la synthèse de l'ARNm et inhiber indirectement la traduction des protéines. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un antibiotique qui inhibe la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomale 60S, ce qui entraîne une inhibition de la traduction. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine se lie à la sous-unité ribosomale 60S et inhibe la synthèse des protéines en bloquant l'étape d'élongation de la traduction. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine inhibe l'acide gras synthétase, ce qui peut influencer indirectement la traduction et la synthèse des protéines en raison de ses effets sur le métabolisme des lipides. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine inhibe la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomale 40S, ce qui entraîne une inhibition de la traduction. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la protéine de choc thermique 90 (HSP90) et perturbe sa fonction. Comme la HSP90 stabilise de nombreuses protéines, son inhibition peut diminuer l'expression de certaines protéines. | ||||||