Inhibiteurs RARS2
Les inhibiteurs courants de RARS2 comprennent, entre autres, la Puromycine CAS 53-79-2, le Chloramphénicol CAS 56-75-7, la Tétracycline CAS 60-54-8, le Cycloheximide CAS 66-81-9 et l'Anisomycine CAS 22862-76-6.
Les inhibiteurs chimiques de l'arginyl-ARNt synthétase (RARS2) entravent les différentes étapes de la synthèse des protéines, qui est essentielle au bon fonctionnement de cette enzyme. La puromycine est connue pour provoquer une terminaison prématurée de la chaîne au cours du processus de traduction. Ce faisant, elle inhibe l'allongement des chaînes peptidiques, ce qui a un impact direct sur le rôle de RARS2 dans l'attachement de l'arginine à l'ARNt correspondant. De même, l'anisomycine perturbe la synthèse des protéines en inhibant l'activité de la peptidyl transférase, qui est cruciale pour la formation des liaisons peptidiques. Cette inhibition entraîne une réduction de la disponibilité des chaînes polypeptidiques qui nécessitent une arginylation, une activité essentielle à la fonction de RARS2. Le cycloheximide et l'émétine ciblent tous deux l'étape de translocation de manière différente, le cycloheximide affectant le ribosome eucaryote et l'émétine agissant sur le mouvement ribosomal le long de l'ARNm. Ces actions entraînent une diminution du nombre de polypeptides et d'ARNt avec lesquels RARS2 peut interagir, ce qui réduit indirectement son activité.
Les substances chimiques qui affectent les phases d'initiation et d'élongation de la synthèse des protéines ont un impact supplémentaire sur RARS2. L'harringtonine et l'omacétaxine mepesuccinate bloquent respectivement la réaction de la peptidyl transférase et l'étape d'élongation initiale de la traduction. L'activité d'aminoacylation de RARS2 est donc moins sollicitée, car moins de peptides naissants sont allongés. La liaison de la pactamycine à la sous-unité ribosomale 30S entraîne l'inhibition de l'initiation de la synthèse protéique, ce qui affecte indirectement RARS2 en réduisant les processus de traduction mitochondriale. L'acide fusidique gèle de manière unique le ribosome pendant la synthèse des protéines en empêchant le renouvellement du facteur d'élongation G (EF-G), ce qui bloque le processus de traduction lorsque RARS2 est actif. Enfin, la sparsomycine se lie au centre de la peptidyl transférase, inhibant directement l'activité de l'enzyme et empêchant ainsi la synthèse des protéines que RARS2 arginyle normalement. Chacun de ces inhibiteurs, en ciblant différentes étapes de la voie de synthèse des protéines, contribue à l'inhibition indirecte des fonctions essentielles assurées par RARS2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine inhibe la synthèse des protéines en provoquant une terminaison prématurée de la chaîne au cours de la traduction. Cette action de la puromycine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de RARS2 car elle stoppe l'élongation des chaînes peptidiques, empêchant ainsi RARS2 de jouer son rôle d'aminoacylation de l'ARNt par l'arginine. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol se lie au ribosome bactérien et inhibe la synthèse des protéines. Bien que RARS2 soit une protéine mitochondriale, le chloramphénicol peut inhiber la synthèse des protéines mitochondriales, ce qui peut indirectement inhiber la fonction de RARS2 en empêchant son incorporation dans des complexes fonctionnels au sein des mitochondries. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline se lie à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, inhibant ainsi la synthèse des protéines. Comme le chloramphénicol, la tétracycline peut affecter la synthèse des protéines mitochondriales et donc inhiber indirectement la fonction de RARS2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation du ribosome. L'inhibition de la synthèse globale des protéines peut réduire indirectement l'activité du RARS2 en limitant son interaction avec les chaînes polypeptidiques nouvellement synthétisées et ses ARNt substrats. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec la synthèse des protéines en inhibant l'activité peptidyl transférase du ribosome. En empêchant la formation de liaisons peptidiques, elle inhibe indirectement RARS2 en limitant la disponibilité de polypeptides allongés qui nécessitent une arginylation. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La harringtonine inhibe la synthèse des protéines en bloquant la réaction de la peptidyltransférase. Cette action inhibe indirectement RARS2 en empêchant l'élongation des peptides naissants, réduisant ainsi la demande de son activité d'aminoacylation. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine bloque la synthèse des protéines en inhibant le mouvement des ribosomes le long de l'ARNm. Ce blocage peut indirectement inhiber RARS2 en diminuant l'utilisation de l'arginyl-ARNt dans la synthèse des protéines au sein des mitochondries. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
L'acide fusidique empêche le renouvellement du facteur d'élongation G (EF-G) du ribosome, gelant ainsi le ribosome pendant la synthèse des protéines. Cela inhibe indirectement RARS2 en bloquant le processus de traduction dans les mitochondries où RARS2 opère. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'omacétaxine inhibe la synthèse des protéines en empêchant l'étape d'élongation initiale de la traduction. Cette inhibition peut indirectement affecter RARS2 en réduisant le taux global de synthèse des protéines, diminuant ainsi la demande fonctionnelle de l'activité enzymatique de RARS2. | ||||||