RARS2 Activateurs

Les activateurs RARS2 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la metformine CAS 657-24-9, la pioglitazone CAS 111025-46-8, le bézafibrate CAS 41859-67-0 et la leucine CAS 61-90-5.

Les activateurs de RARS2 comprennent une gamme variée de composés qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de RARS2, une aminoacyl-ARNt synthétase mitochondriale essentielle à la synthèse des protéines mitochondriales. Des composés comme le resvératrol, la metformine, la pioglitazone, le bézafibrate et la berbérine jouent un rôle important dans l'amélioration de la biogenèse et de la fonction mitochondriales. Le resvératrol, connu pour ses effets sur les voies sirtuines, peut augmenter la biogenèse mitochondriale, en augmentant potentiellement la demande d'activité RARS2 dans l'aminoacylation de l'ARNt mitochondrial. De même, la metformine et la pioglitazone, en activant respectivement l'AMPK et le PPAR-γ, favorisent la biogenèse mitochondriale, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la demande pour le rôle de RARS2 dans la charge de l'ARNt. Le bézafibrate, en activant les voies PPAR, améliore le contenu et la fonctionnalité des mitochondries, ce qui pourrait accroître la nécessité des processus médiés par RARS2. La berbérine, grâce à ses propriétés d'activation de l'AMPK, contribue également à l'amélioration de la fonction mitochondriale, ce qui peut augmenter l'activité de RARS2.

En outre, des composés tels que la leucine, l'EPA, la rapamycine, l'AICAR, le SRT1720, l'urolithine A et le NAD+ contribuent à l'activation indirecte de RARS2 en modulant la dynamique et la fonction mitochondriales. La leucine, un acide aminé essentiel, stimule la signalisation mTOR, augmentant potentiellement la synthèse des protéines et augmentant indirectement l'activité de RARS2. La rapamycine, bien qu'elle soit un inhibiteur de mTOR, peut paradoxalement augmenter la biogenèse mitochondriale dans certains contextes, augmentant potentiellement la demande pour la fonction de RARS2. L'AICAR et le SRT1720, en activant respectivement l'AMPK et la SIRT1, favorisent la biogenèse et la fonction mitochondriales, renforçant indirectement le rôle de RARS2 dans l'aminoacylation de l'ARNt mitochondrial. L'urolithine A, en tant qu'inducteur de la mitophagie, conduit à des mitochondries plus saines.