Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs Ran BP-5

Les inhibiteurs Ran BP-5 courants comprennent, entre autres, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, le dasatinib CAS 302962-49-8, le nilotinib CAS 641571-10-0, l'AP 24534 CAS 943319-70-8 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs de Ran BP-5 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de Ran BP-5, une protéine impliquée dans la régulation de la voie de la Ran GTPase, qui joue un rôle clé dans le transport nucléocytoplasmique. Ran BP-5, comme d'autres protéines liant Ran, interagit avec la Ran GTPase pour faciliter le mouvement de molécules telles que l'ARN et les protéines entre le noyau et le cytoplasme. La Ran GTPase fonctionne comme un interrupteur moléculaire, passant d'un état actif lié au GTP à un état inactif lié au GDP, régulant ainsi les processus de transport essentiels à la fonction cellulaire. On pense que Ran BP-5 module ce transport en se liant à la Ran GTPase, influençant son activité dans les processus d'importation et d'exportation nucléaires, y compris la régulation de l'assemblage du fuseau mitotique et de la progression du cycle cellulaire. Les inhibiteurs de Ran BP-5 agissent en perturbant son interaction avec la Ran GTPase ou en bloquant son implication dans le cycle de transport, affectant finalement le mouvement des macromolécules à travers l'enveloppe nucléaire.L'inhibition de Ran BP-5 entraîne des perturbations dans les processus cellulaires clés qui dépendent d'un transport nucléocytoplasmique efficace. En empêchant Ran BP-5 de se lier à la Ran GTPase, ces inhibiteurs entravent le transport correct de molécules essentielles, ce qui entraîne des défauts dans l'expression des gènes, le trafic des protéines et la fonction cellulaire en général. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Ran BP-5 pour étudier le rôle spécifique de cette protéine au sein du réseau de signalisation plus large de la Ran GTPase et pour mieux comprendre comment sa régulation influence les échanges nucléaires-cytoplasmiques et d'autres processus cellulaires critiques, tels que la mitose et la croissance. Ces inhibiteurs constituent un outil précieux pour explorer les mécanismes moléculaires à l'origine du transport nucléocytoplasmique et la manière dont les protéines liant Ran, comme Ran BP-5, contribuent au maintien de l'homéostasie cellulaire. En étudiant les inhibiteurs de Ran BP-5, les scientifiques peuvent approfondir leur compréhension de la dynamique du transport nucléaire et de l'importance des protéines associées à la Ran GTPase dans la coordination de ces fonctions cellulaires essentielles.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Le mésylate d'imatinib cible et inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL1, réduisant ainsi la prolifération des cellules exprimant cette protéine de fusion.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib est un double inhibiteur de la tyrosine kinase SRC/ABL qui inhibe directement l'activité de la kinase ABL1 et les voies de signalisation en aval.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Le nilotinib, un inhibiteur de tyrosine kinase de deuxième génération, inhibe sélectivement la tyrosine kinase BCR-ABL1 et est plus puissant que l'imatinib.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Le ponatinib est un inhibiteur de kinase multicible qui inhibe fortement BCR-ABL1, y compris la mutation T315I qui confère une résistance aux autres inhibiteurs de tyrosine kinase.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine est un flavonoïde qui peut inhiber l'activité de la kinase ABL1 en se liant au site de liaison de l'ATP de l'enzyme.

Inhibiteur Bcr-abl

778270-11-4sc-203836
5 mg
$149.00
1
(0)

Le GNF-2 est un inhibiteur allostérique qui se lie au site myristoyle de l'ABL1, entraînant l'inhibition de son activité kinase.

PD 173955

260415-63-2sc-507378
10 mg
$320.00
(0)

PD173955 est un puissant inhibiteur des tyrosines kinases SRC et ABL, empêchant la phosphorylation des cibles en aval.