Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Ran BP-10

Les inhibiteurs courants de Ran BP-10 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de Ran BP-10 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de Ran BP-10, un membre de la famille des protéines de liaison à Ran impliqué dans la régulation du transport nucléocytoplasmique. Ran BP-10 joue un rôle essentiel en facilitant le transport des protéines et des molécules d'ARN entre le noyau et le cytoplasme, un processus crucial pour le maintien de la fonction cellulaire et de l'expression des gènes. Comme d'autres protéines liant Ran, Ran BP-10 interagit avec la Ran GTPase, un commutateur moléculaire qui alterne entre son état actif lié au GTP et son état inactif lié au GDP. Ce processus cyclique régit le mouvement directionnel des protéines cargo à travers l'enveloppe nucléaire. Ran BP-10 contribue probablement à moduler les interactions entre la Ran GTPase et sa cargaison, aidant ainsi à assurer le trafic correct des molécules nécessaires au métabolisme cellulaire, à la transduction des signaux et au maintien de l'intégrité nucléaire. Les inhibiteurs du Ran BP-10 agissent en perturbant sa capacité à se lier à la Ran GTPase ou en interférant avec son rôle dans la machinerie de transport nucléocytoplasmique. L'inhibition du Ran BP-10 peut entraîner des perturbations significatives dans les processus qui dépendent d'un transport nucléaire-cytoplasmique efficace, tels que l'expression des gènes, la localisation des protéines et la progression du cycle cellulaire. En bloquant l'activité de Ran BP-10, ces inhibiteurs entravent le trafic de macromolécules essentielles, ce qui peut affecter la synthèse des protéines et la coordination globale des réponses cellulaires aux signaux environnementaux. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Ran BP-10 pour étudier les contributions spécifiques de cette protéine aux mécanismes de transport nucléaire et pour étudier son implication dans des processus cellulaires plus larges, tels que la mitose et la réplication de l'ADN. Ces inhibiteurs fournissent également des informations précieuses sur la manière dont le cycle de la Ran GTPase est réglé avec précision par diverses protéines de liaison à la Ran afin de garantir une communication intracellulaire efficace et l'échange de signaux moléculaires. En étudiant les inhibiteurs de Ran BP-10, les scientifiques acquièrent une compréhension plus approfondie des processus dynamiques qui régissent le transport nucléaire et de la manière dont les perturbations de ces processus peuvent affecter l'organisation et la fonction cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur de la MEK, bloque l'activation de la voie MAPK/ERK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K).

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inhibiteur de la MAPK p38, arrête la voie de signalisation de la MAPK p38.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK).

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inhibe la voie de signalisation JNK en ciblant JNK1/2/3.

IWP-2

686770-61-6sc-252928
sc-252928A
5 mg
25 mg
$94.00
$286.00
27
(1)

Inhibe le traitement Wnt, bloquant la voie de signalisation Wnt.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Inhibiteur de la kinase Aurora, influençant les processus mitotiques.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

Inhibiteur de protéase à cystéine.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inhibe la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII).