Rae-1ε Activateurs
Les activateurs Rae-1ε courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, renforce indirectement l'activité de Rae-1ε par l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler Rae-1ε ou d'autres protéines impliquées dans les processus régulés par Rae-1ε. La PMA imite le DAG et active la PKC, ce qui peut conduire à l'activation de Rae-1ε. L'ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement Rae-1ε par le biais de mécanismes de signalisation dépendant du calcium. La sphingosine-1-phosphate s'engage avec ses récepteurs, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de Rae-1ε par l'intermédiaire des voies de signalisation Ras/Raf/ERK. LY294002 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de PI3K et de MEK respectivement, pourraient modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire pour favoriser l'activation de Rae-1ε en modifiant l'activité des voies qui régulent la fonction de Rae-1ε ou par une activation compensatoire de Rae-1ε en réponse à l'inhibition de ces voies.
L'épigallocatéchine gallate, en tant qu'inhibiteur de kinase, pourrait lever la suppression de Rae-1ε en inhibant les kinases qui régulent négativement Rae-1ε, renforçant ainsi son activité. Le SB203580, qui inhibe la MAPK p38, pourrait également entraîner une augmentation de la fonction de Rae-1ε en atténuant la régulation négative exercée par la MAPK p38 sur les voies associées à Rae-1ε. L'anisomycine, par son rôle dans l'activation des protéines kinases activées par le stress comme JNK, peut également contribuer au renforcement du rôle de Rae-1ε. Enfin, l'inhibition de NF-κB par le BAY 11-7082 pourrait entraîner une augmentation des voies de signalisation alternatives impliquant Rae-1ε, favorisant ainsi son activité. Collectivement, ces composés exercent leurs effets sur des voies de signalisation cellulaires précises pour faciliter le renforcement des fonctions biologiques de Rae-1ε sans modifier directement ses niveaux d'expression ou l'engager dans un processus d'activation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les protéines cibles, qui pourraient inclure Rae-1ε, améliorant ainsi potentiellement sa fonction dans ses rôles spécifiques de signalisation cellulaire ou de réponse immunitaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un analogue du diacylglycérol (DAG) et comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). En activant la PKC, la PMA pourrait renforcer l'activité de Rae-1ε si la PKC phosphoryle directement Rae-1ε ou module sa fonction par des voies de signalisation connexes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cette augmentation pourrait indirectement renforcer le rôle de Rae-1ε dans les processus cellulaires régulés par la signalisation calcique. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P s'engage avec ses récepteurs pour activer les cascades de signalisation en aval, telles que celles impliquant Ras/Raf/ERK, influençant potentiellement l'activité de Rae-1ε si elle fait partie de ces voies de transduction du signal ou si son rôle est régulé par des événements médiés par l'ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. En inhibant la MEK, le PD 98059 pourrait indirectement renforcer l'activité de Rae-1ε si Rae-1ε est modulé par la signalisation ERK ou si sa fonction est liée au flux de la voie MAPK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut inhiber diverses protéines kinases. Si l'activité de Rae-1ε est supprimée ou régulée par l'une de ces kinases, l'EGCG pourrait potentiellement renforcer la fonction de Rae-1ε en levant cette inhibition. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique similaire à l'Ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer diverses protéines et voies dépendant du calcium, ce qui peut améliorer la fonction de Rae-1ε si elle est régulée par le calcium. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait permettre le renforcement de l'activité de Rae-1ε, en supposant que Rae-1ε est impliqué dans des voies de signalisation qui sont régulées négativement par l'activité de la MAPK p38. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active également les protéines kinases activées par le stress, comme JNK. L'activation de ces voies pourrait potentiellement augmenter l'activité de Rae-1ε si Rae-1ε fait partie de ces voies de réponse au stress ou est régulé par elles. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du NF-κB. En inhibant NF-κB, il pourrait renforcer l'activité de Rae-1ε si Rae-1ε est impliqué dans des voies de signalisation alternatives qui deviennent plus actives lorsque NF-κB est inhibé. | ||||||