Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs RAD54L2

Les inhibiteurs courants de RAD54L2 comprennent, entre autres, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le Rucaparib CAS 283173-50-2, le VE 821 CAS 1232410-49-9, l'inhibiteur de la voie MRN-ATM, le Mirin CAS 299953-00-7 et le NU 7441 CAS 503468-95-9.

Les inhibiteurs de RAD54L2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de RAD54L2, une protéine impliquée dans la voie de réparation de l'ADN par recombinaison homologue (HR). RAD54L2, membre de la famille SWI/SNF des ATPases dépendantes de l'ADN, joue un rôle crucial dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN en favorisant le remodelage des structures chromatiniennes et la stabilisation du filament de la nucléoprotéine RAD51. Ce filament est essentiel pour la recherche et l'appariement de séquences d'ADN homologues au cours de la réparation des cassures double-brin. On pense que RAD54L2 contribue à ce processus en stimulant la dissociation de RAD51 de l'ADN après l'invasion du brin, ce qui permet aux étapes de réparation ultérieures de se produire. En recherche, les inhibiteurs de RAD54L2 sont des outils précieux pour étudier les mécanismes de réparation de l'ADN et comprendre les fonctions spécifiques de RAD54L2 dans la voie de recombinaison homologue. En bloquant l'activité de RAD54L2, les chercheurs peuvent étudier comment les cellules répondent aux dommages causés à l'ADN en l'absence d'une voie de recombinaison homologue pleinement fonctionnelle. Cela permet d'explorer plus en profondeur la manière dont les différentes voies de réparation, telles que la jonction non homologue (NHEJ), sont activées lorsque la HR est altérée. En outre, les inhibiteurs de RAD54L2 permettent de mieux comprendre le rôle du remodelage de la chromatine dans les processus de réparation de l'ADN, ainsi que la manière dont les cellules maintiennent la stabilité génomique dans des conditions de stress de réplication et de dommages à l'ADN. Ces études contribuent à élucider l'équilibre complexe entre la réparation de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire et l'intégrité du génome, ce qui permet de mieux comprendre les réponses cellulaires au stress génotoxique.

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