Les inhibiteurs de Rad53 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine kinase Rad53, un acteur clé de la voie de réponse aux dommages de l'ADN. La réponse aux dommages de l'ADN est un mécanisme cellulaire essentiel qui protège l'intégrité du génome en détectant et en réparant les brins d'ADN endommagés. Rad53, également connue sous le nom de CHK2 chez l'homme, est une protéine kinase conservée qui joue le rôle de régulateur central dans cette voie. Lorsque l'ADN est endommagé, Rad53 est activée et phosphoryle diverses cibles en aval, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et, dans certains cas, la mort cellulaire afin d'empêcher la propagation du matériel génétique endommagé. Les inhibiteurs de Rad53 constituent donc des outils de recherche précieux pour étudier les subtilités de la voie de réponse aux lésions de l'ADN et ses implications en biologie cellulaire.
Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec l'activité kinase de Rad53, empêchant sa capacité à phosphoryler des cibles en aval. En inhibant Rad53, les chercheurs peuvent mieux comprendre les fonctions spécifiques de cette protéine et son rôle dans la réparation de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire. En outre, les inhibiteurs de Rad53 sont précieux pour comprendre la biologie fondamentale de la réponse aux dommages de l'ADN, ce qui a des implications dans divers domaines, notamment la recherche sur le cancer, les études génétiques et le développement de nouvelles stratégies pour lutter contre les maladies liées aux dommages et à la réparation de l'ADN. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Rad53 en laboratoire pour décrypter les mécanismes moléculaires sous-jacents impliqués dans la réponse aux dommages de l'ADN et explorer des pistes pour le développement d'interventions ciblées à l'avenir.
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